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弗隆
批準文號：注冊證號H20090304
弗隆療效特點
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弗隆(來曲唑)是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。
弗隆(來曲唑)的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
弗隆研究進展更多
弗隆適應癥簡介
- 乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%。它的發(fā)病常與遺傳有關，以及40—60歲之間、絕經(jīng)期前后的婦女發(fā)病率較高；僅約1-2%的乳腺患者是男性。
通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤。是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一，男性乳腺癌罕見。
弗隆問題解答
1. 弗隆(來曲唑)與他莫昔芬相比治療乳腺癌有什么優(yōu)勢?
答:國際乳腺癌研究組（IBCSG）宣布的研究結果顯示，絕經(jīng)后早期乳腺癌患者手術后服用弗隆（來曲唑）能更大幅度降低乳腺癌復發(fā)和轉移的風險。 這項名為BreastInternationalGroup(BIG)1-98的獨立研究在全球27個國家和地區(qū)進行，共有8000多名患者參加了此研究。對這些患者進行的26個… [更多]2. 乳腺癌內分泌治療的原理是什么?
答:在一些類型的乳腺癌癌細胞表面散在分布著一些激素受體位點（我們將其比喻為“鎖”），激素分子象鑰匙一樣可以和激素受體位點“鎖”相結合，進而刺激細胞分裂生長，因此可以促進腫瘤快速生長。這種類型的的乳腺癌稱為雌激素或孕激素受體陽性的乳腺癌。那么，… [更多]3. 乳腺癌在什么情況下使用內分泌治療?
答:并不是所有的乳腺癌患者均可進行內分泌治療的,要想明確你是否適合進行內分泌治療，首先要將你的癌腫樣本送至病理科，進行雌激素受體和孕激素受體的檢測。如果檢查結果表明你的癌腫是雌激素陽性（ER+）或孕激素陽性（PR+）或雙陽性，那么意味著你的癌腫對激素敏感。這時，你的醫(yī)生… [更多]4. 弗隆(來曲唑)的作用機理是如何的?
答:來曲唑作為可逆性結合的芳香化酶抑制劑，通過抑制外周和腫瘤組織中的芳香化酶，有效降低血漿雌激素水平，從而去除對激素敏感腫瘤的刺激。約有1／3上的乳腺癌依賴于雌激素的刺激而繼續(xù)發(fā)展。在絕經(jīng)前婦女的雌激素主要來源于卵巢，而絕經(jīng)后婦女雌激素則主要由腎上腺、脂肪、肌肉、… [更多]5. 弗隆(來曲唑)主要有那些不良反應?
答:臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度，由于重度不良反應需要停止治療的非常少見。很多不良反應都是由于雌激素減少引起的疾病或正常的藥理作用（如熱潮紅、毛發(fā)稀薄）。頭痛、惡心、外周水腫、疲勞、熱性潮紅、脫發(fā)、皮疹、嘔吐、消化不良、體重增加、肌肉及骨骼痛、厭食、… [更多]6. 弗隆(來曲唑)適用于那些人群?
答:2005年12月28日，美國食品藥品管理局(FDA)通過快速審批程序正式批準弗隆(來曲唑)作為絕經(jīng)后激素敏感的早期乳腺癌手術后的初始治療――1、弗隆在他莫昔芬治療的基礎上進一步降低復發(fā)風險21%；2、弗隆與他莫昔芬相比顯著降低遠處轉移的危險27%；3、弗隆對高危病人受益更多。 FD… [更多]
