導讀：施普善 (原名 ：腦活素) 注射液，通用名稱：腦蛋白水解物注射液，用生物技術標準化的酶學降解法對純化的豬腦蛋白所制造的一種肽制劑。應用于注射或滴注的溶液中，不含蛋白、脂肪及其它抗原性物質。適應癥：尤以注意及記憶障礙的器質性腦病性綜合征，原發性癡呆(如早老性癡呆型的老年性癡呆)，血管性癡呆(如多發梗塞性癡呆)，混合性癡呆，卒中、顱腦手術后的腦功能障礙，腦挫傷或腦震蕩后遺癥，腦血管代嘗機能障礙，

　　新生兒缺氧缺血性腦�。╤ypoxie-ischemic encephalopathy HIE）是指在圍產期窒息而導致腦的缺氧缺血性損害。臨床出現一系列腦病表現。本癥不僅嚴重威脅著新生兒的生命，并且是新生兒期后病殘兒中最常見的病因之一。

　　施普善有利于神經細胞的蛋白質合成及呼吸鏈，并同時刺激有關激素的產生。能有效地保護中樞神經系統免受有毒物質的損害，提高抗缺氧能力，大腦成熟加快，辯別能力增強。本藥有明顯的催醒作用，并有相應的腦電圖正常化改變。亦可作為電休克治療的輔助用藥，可使病人更迅速地從健忘的困擾中恢復，可使難治性內源性抑郁癥病人對抗抑郁治療起反應。

　　施普善用量用法：成人常用10-30mL稀釋于5%葡萄糖或生理鹽水250mL中緩慢滴注，60-120分鐘滴完。每療程注射10-20次，依病情而定。輕微病例或經大劑量用藥后為保持療效者，可用肌注、皮下或靜注，每次1-5mL，皮下注射不超過2mL/次，肌肉注射不超過5mL/次，靜脈推注不超過10mL/次，運用10-20次，以后每周2-3次，可重復幾個療程，直至臨床表現不再改善為止。

　　施普善（腦活素）對急性缺血性卒中的臨床療效研究

　　目的觀察施普善治療急性缺血性卒中的療效和安全性。方法采用開放、隨機、對照研究，選擇航天中心醫院神經內科自2008年1月至2011年1月收治的發病在48h內的急性缺血性卒中患者108例，隨機數字表法分成治療組（64例）和對照組f44例），對照組給予常規治療，治療組在常規治療基礎上給予30mL施普善（內含于250mL氯化鈉注射液），連續14d。依據美國國立衛生院卒中量表（NIHSS）評分及日常生活能力評分（BI指數）評定患者神經功能缺損程度，并監測肝腎功能、血尿常規及心電圖。結果與對照組相比，治療組NIHSS評分、B1分值在治療后差異均有統計學意義（P〈0．05）。結論施普善能有效改善急性缺血性卒中患者的神經功能缺損。（來源：《中華神經醫學雜志》 2011年 第11期 作者：萬志榮 李繼來 杜繼臣）

　　百濟藥師溫馨提醒：對施普善過敏，癲癇持續狀態，癲癇大發作，嚴重腎功能障礙禁用。注射過快會有輕度熱感，極少數病例會出現寒顫，輕度發燒。本藥可與右旋糖酐、維生素及任何需用的心血管用藥合用。

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