2007年1月14日，全球首個肺癌放射免疫治療新藥唯美生(碘[131I]腫瘤細胞核人鼠嵌合單抗注射液)經國家食品藥品監督管理局批準，作為治療晚期肺癌的新藥上市。

    放射免疫治療是繼腫瘤化療和放射治療后又一全新的治療方法，被稱為“生物導彈”，它結合了單克隆抗體的靶向作用與放射性核素內照射的強殺傷作用，具有療效好、副作用低的特點。目前，全球僅有兩個放射免疫治療藥物，分別為美國Biogen-IDEC公司的Zevalin和英國葛蘭素公司的Bexxar，這兩個藥物在淋巴瘤的治療中取得了巨大的成功。

    唯美生是我國上海美恩生物技術有限公司利用美國專利技術，歷經12年研究開發成功的放射免疫治療新藥。在全國多家醫院近8年的臨床研究表明，唯美生對于放化療失敗的晚期肺癌患者具有明顯的療效，此外唯美生注射后可以通過核素掃描進行檢查，使醫生能夠方便地觀察藥物是否準確到達腫瘤部位，進一步判斷治療效果。日前，該藥經國家食品藥品監督管理局批準，作為治療晚期肺癌的新藥上市, 這意味著廣大肺癌晚期患者在放化療失敗之后，又有了一種新的有效的治療選擇。

    該單克隆抗體能夠和多種惡性腫瘤壞死組織結合，因此唯美生除了對肺癌有效外，對其它惡性實體瘤都有潛在的治療效果，目前唯美生治療肝癌與惡性腦膠質瘤的最后一期臨床試驗正在進行中，不久將推向市場，造福患者。