昨日，阿斯利康公司宣布，其用于濾泡性、髓質(zhì)性、未分化或局部晚期和轉(zhuǎn)移性乳突性甲狀腺癌等適應(yīng)證的在研藥物Zactima(ZD6474)被FDA授于“罕用藥”資格。

本品既可通過抑制表皮生長因子(EGF)受體和RET酪氨酸激酶而作用于腫瘤細(xì)胞，又可通過抑制血管表皮生長因子(VEGF)而阻斷腫瘤血液供應(yīng)，是1種多靶點化合物。RET酪氨酸激酶活性在某些甲狀腺癌中被認(rèn)為是1種重要的促進(jìn)因素。

本品被認(rèn)為是阿斯利康公司繼易瑞沙(Iressa，吉非替尼，Gefitinib)之后重要的更新?lián)Q代產(chǎn)品。公司希望本品能夠消除易瑞沙給人們帶來的失望之情。去年，公司未能在臨床研究中證實易瑞沙可延長晚期肺癌患者的生命。美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)隨即禁止易瑞沙再用于肺癌患者的治療，隨后其在歐洲推廣活動也被禁止(盡管Iressa已經(jīng)在30多個國家通過批準(zhǔn))。本品目前正在進(jìn)行用于髓質(zhì)性甲狀腺癌的Ⅱ期臨床研究和用于晚期非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究。

據(jù)美國癌癥協(xié)會的統(tǒng)計，今年將有2.6萬人甲狀腺癌新發(fā)病例，現(xiàn)有的治療手段包括手術(shù)、放射性碘治療、激素治療、外部放療或化療。

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