您現(xiàn)在的位置：百濟新特藥房網(wǎng)首頁 >> 腫瘤科 >> 肺癌 >> 藥物治療

易瑞沙(吉非替尼)揭開肺癌靶向治療的新一頁

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 發(fā)布時間：2011-5-20 4:56:00

導(dǎo)讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進步有密切的關(guān)系。先進儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時，藥學(xué)水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統(tǒng)治療作用更準(zhǔn)確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機體免疫不再是空想。靶向治療已產(chǎn)生巨大的影響，我們期望我國能充分運用中西醫(yī)療法的優(yōu)勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

    表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼（商品名：易瑞沙）是全球第一個上市的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療藥物，對NSCLC治療產(chǎn)生了革命性的影響，揭開了肺癌靶向治療的新篇章。

    吉非替尼自2005年2月28日在中國上市以來，已有超過5萬例的中國患者服用吉非替尼并從中獲益。對經(jīng)治的NSCLC患者，吉非替尼是唯一被證實同標(biāo)準(zhǔn)化療藥物生存療效相當(dāng)?shù)陌邢蛑委熕幬铩鴥?nèi)權(quán)威雜志報道以腺癌為主的晚期NSCLC臨床研究顯示，接受吉非替尼治療,部分患者可獲得3年以上的長期生存。因此吉非替尼已連續(xù)三年被《中國版NCCN肺癌臨床實踐指南》推薦作為晚期非小細(xì)胞肺癌的二線和三線標(biāo)準(zhǔn)治療之一。新研究表明吉非替尼獲益優(yōu)勢
    2009年ASCO大會報道了全球第一個EGFR-TKI與二線化療比較的薈萃分析結(jié)果顯示，與二線標(biāo)準(zhǔn)多西他賽化療相比，口服吉非替尼治療療效相似，安全性更好，具有獲益風(fēng)險比優(yōu)勢。

    此項薈萃分析納入了4項開放隨機對照研究（INTEREST、V-15-32、ISTANA、SIGN），共計2257例經(jīng)治晚期NSCLC患者。結(jié)果顯示，吉非替尼治療的OS（HR=1.03，P=0.5773）和PFS（HR=0.96，P=0.3784）與多西他賽相似，但ORR顯著優(yōu)于多西他賽（OR=1.65，P=0.0007）。考慮到吉非替尼的療效與多西他賽相似或更優(yōu)越，而吉非替尼治療的患者耐受性和生活質(zhì)量較好，同時口服給藥方式比較方便，因此對于經(jīng)治的晚期NSCLC患者人群而言，吉非替尼與多西他賽相比具有更好的獲益風(fēng)險比。