替吉奧膠囊，商品名：維康達(dá)，曾用名S-1，國(guó)內(nèi)由魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司首先研發(fā)上市，是一個(gè)很有希望的新型氟尿嘧啶類(lèi)口服抗癌藥物，臨床上主要用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的治療。替吉奧膠囊的出現(xiàn)為國(guó)內(nèi)晚期胃癌患者帶來(lái)了新的希望和曙光。

    替吉奧膠囊最早在日本研發(fā)上市，1994年進(jìn)入臨床研究階段，于1999年被日本官方批準(zhǔn)用于治療晚期胃癌，2001年被批準(zhǔn)用于頭頸部癌，2003年被批準(zhǔn)用于結(jié)腸直腸癌，2004年又被推薦聯(lián)合順鉑作為治療胃癌的基本方案，2004年11月被批準(zhǔn)用于乳腺癌，2004年12月被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌，2005年被批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胰腺癌的治療。

    目前在日本替吉奧膠囊已被廣泛用于晚期胃癌、頭頸部癌、直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和胰腺癌等腫瘤疾病的治療。替吉奧膠囊在治療晚期胃癌上具有很高的單藥有效率，（CR＋PR）可達(dá)44.6%以上，在日本晚期胃癌的化療中有80％以上的病例使用替吉奧膠囊，已經(jīng)成為日本治療晚期胃癌的一線用藥。

    魯南制藥集團(tuán)緊跟國(guó)際新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，在國(guó)內(nèi)首家獲得SFDA頒發(fā)的替吉奧膠囊（維康達(dá)）生產(chǎn)批件和新藥證書(shū)，并最早成功上市。

    國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床研究已證實(shí)替吉奧膠囊（維康達(dá)）對(duì)國(guó)人晚期胃癌療效非常顯著，是一種安全、有效的口服抗癌藥物，SFDA已批準(zhǔn)替吉奧膠囊用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌，其它幾種以被國(guó)外批準(zhǔn)的適應(yīng)癥如頭頸部癌、直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和胰腺癌等正在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床研究試驗(yàn)。

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