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長春瑞濱和表阿霉素聯合新輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌的臨床研究

來源：中華外科雜志作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2006/12/6 14:20:00

（上海）為了評估長春瑞濱和表阿霉素的聯合新輔助化療方案在局部晚期乳腺癌治療中的臨床療效和毒性反應。研究者2001年9月至2004年12月，158例經空芯針活檢組織學診斷證實的局部晚期乳腺癌患者在術前接受新輔助化療，方案為長春瑞濱25 mg/m2(第1、8天)，表阿霉素60mg/m2(第1天)，每3周為1個療程共3個療程。結果原發病灶臨床有效率為81.6%，其中23.4%(37/158)達到臨床完全緩解(cCR)，58.2%(92/158)達到臨床部分緩解；疾病穩定(SD)16.5%(26/158)，疾病進展(PD)1.9%(3/158)。病理完全緩解29例(18.3%)，其中15例術后標本未見腫瘤殘留，14例僅殘留原位癌組織。68例新輔助化療前區域淋巴結細針穿刺活檢陽性的病例，化療后18例(26.5%)手術標本中未見區域淋巴結轉移。最常見的毒性反應包括中性粒細胞減少癥、脫發和惡心嘔吐，共有111例患者(70.3%)發生3～4度中性粒細胞減少癥。無因新輔助化療引起的敗血癥和死亡病例。可見長春瑞濱和表阿霉素的聯合新輔助化療方案在局部晚期乳腺癌治療中療效顯著且耐受性良好。

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