愛尼主要成份為奧美拉唑，抗酸類非處方藥。其化學名稱為：5-甲氧基-2-｛｜（4-甲氧基-3，5-二甲基-2吡啶基基）-甲基｜-亞基｜-1H-苯并咪唑。愛尼能夠抑制胃酸的分泌，適用于胃及十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征等癥的治療。愛尼為H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收后,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

    愛尼為質子泵抑制劑。愛尼為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此愛尼對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

    愛尼屬于質子泵抑制劑。愛尼為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此愛尼對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

    口服愛尼后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上。愛尼可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常愛尼單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。愛尼在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

    愛尼常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹.偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺；男子女性型乳房；口干、味覺異常、口炎、念珠菌��；脫發、光過敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；支氣管痙攣；關節痛、肌痛、肌肉疲勞；間質性腎炎；視力模糊等。

    百濟藥師溫馨提醒：（1）治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。（2）肝腎功能不全者慎用。（3）本品為腸溶片，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。

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