十二指腸潰瘍是消化道的常見病，主要臨床表現為上腹部疼痛，可為鈍痛、灼痛、脹痛或劇痛，也可表現為僅在饑餓時隱痛不適。十二指腸潰瘍的發病機制中，胃酸分泌過程起重要作用。十二指腸潰瘍如不及時吃藥治療，病人不但要忍受疼痛的折磨，還可能導致胃出口梗阻、穿孔等并發癥，所以要及時吃藥。百濟藥師為您推薦國家一類新藥---壹麗安，治療十二指腸潰瘍。

    壹麗安的主要成份為艾普拉唑，艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度；國外研究結果顯示，艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑；艾普拉唑選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。

    壹麗安臨床適用于治療十二指腸潰瘍。壹麗安作為最新一代的質子泵抑制劑(PPIs)，其顯著特征是：強效抑酸，抑酸活性優于臨床常用的PPIs，更有效控制夜間酸突破；達到最佳抑酸治療效果，不同代謝型患者間服用壹麗安治療十二指腸潰瘍，其療效無個體差異； 同時，壹麗安安全性良好，不良反應全球嚴格監控。

    壹麗安藥理毒理

   壹麗安屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。壹麗安（艾普拉唑）經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。

    壹麗安的藥物相互作用

    1.由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。

    2.體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑，推測其對經CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。

    目前尚無確切數據說明本品是否經肝臟CYP2C19酶代謝，但現有的臨床試驗數據提示，人體中CYP2C19酶的基因多態性不影響本品的療效。

    百濟藥師溫馨提醒，壹麗安的服用有如下禁忌：1. 對艾普拉唑及其它苯并咪唑類化合物過敏者禁用。2. 由于目前尚無用肝、腎功能不全者的臨床試驗資料，肝、腎功能不全者禁用。

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