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西同靜(鹽酸舍曲林片)作用

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藥品名稱：西同靜
藥品通用名：鹽酸舍曲林片
西同靜規(guī)格：50mg*14片*1板
西同靜單位：盒
西同靜價格

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鹽酸舍曲林片(西同靜)功效與作用：

【西同靜適應癥】
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。
舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在療強迫癥二年的時間內，仍保存它的有效性、安全性和耐受性。

【西同靜藥理作用】
鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，鹽酸舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示鹽酸舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，鹽酸舍曲林對腎上腺素能受體（α1，α2，β）、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A、5HT1B、5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用，抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予鹽酸舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。鹽酸舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

【西同靜藥物相互作用】
單胺氧化酶抑制劑（MAOls）：鹽酸舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現(xiàn)了嚴重副反應，有時是致命性的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現(xiàn)，包括：發(fā)熱、強直、肌肉痙攣、自主神經(jīng)功能紊亂伴生命體征快速波動；精神狀況的改變包括精神紊亂、易激惹及極度激越直至發(fā)展為譫妄和昏迷。所以，服用單胺氧化酶抑制劑時或停用單胺氧化酶抑制劑14天內不能服用鹽酸舍曲林；同樣，鹽酸舍曲林停用后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療。中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑和酒精：每日同時服用舍曲林200mg不會增加乙醇、卡馬西平、氟哌啶醇或苯妥英對健康受試者認知功能和精神運動性活動能力的作用，但不主張鹽酸舍曲林與酒精合用。鋰劑：對正常志愿者進行的安慰劑對照試驗中，鹽酸舍曲林與鋰劑合用未明顯改變鋰劑的藥代動力學參數(shù)，但與安慰劑相比震顫增多，表明兩藥之間存在藥效學相互作用的可能。鹽酸舍曲林與其它經(jīng)5-羥色胺能機制起作用的藥物如鋰劑合用時，應對病人進行監(jiān)護。苯妥英：在健康志愿者的安慰劑對照研究中，每日200mg鹽酸舍曲林長期服藥并不顯著地抑制苯妥英的代謝。然而，如需與鹽酸舍曲林合用，在開始加用鹽酸舍曲林時應當監(jiān)測苯妥英的血藥濃度，同時適當調整苯妥英的劑量。舒馬普坦：在鹽酸舍曲林上市后，有個別報道鹽酸舍曲林與舒馬普坦合并使用后，病人出現(xiàn)體弱、腱反射亢進、共濟失調、意識模糊、焦慮和激越。如果臨床上確實需要鹽酸舍曲林與該藥合并使用的話，應當對病人進行密切的觀察。與蛋白結合的藥物：因鹽酸舍曲林與血漿蛋白結合，應注意鹽酸舍曲林和其它與血漿蛋白結合藥物之間相互作用的可能性。但是，鹽酸舍曲林分別與地西泮、甲苯磺丁脲和華法林相互作用的三項正式研究中，未見鹽酸舍曲林對這些藥物的蛋白結合率有明顯的影響。華法林：鹽酸舍曲林200mg/日與華法林聯(lián)合應用在一定程度上增加凝血酶原時間，但臨床意義不明確。因此，鹽酸舍曲林與華法林聯(lián)合應用或停用時應密切監(jiān)測凝血酶原時間。與其他藥物的相互作用：已進行了鹽酸舍曲林與其它藥物相互作用的研究。每日鹽酸舍曲林200mg與地西泮或甲苯磺丁脲合用可導致一些藥代動力學參數(shù)較小的、但有統(tǒng)計意義的改變。與西咪替丁合用可明顯降低鹽酸舍曲林的清除。這些改變的臨床意義尚不清楚。鹽酸舍曲林對阿替洛爾的β-腎上腺能阻滯作用無任何影響。每日鹽酸舍曲林200mg與格列本脲或地高辛之間無相互作用。電休克治療（ECT）：尚無考察鹽酸舍曲林與電休克治療合用優(yōu)點或危險方面的臨床試驗。細胞色素P450（CYP）2D6代謝的藥物：抗抑郁藥物對藥物代謝同功酶CYP2D6的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決于抑制作用的程度及合用藥物的治療指數(shù)。治療指數(shù)較窄的CYP2D6底物包括普羅帕酮（Propafenone）、氟卡尼（flecainide）在內的三環(huán)類抗抑郁藥物和IC類抗心律失常藥物。已有的藥物相互作用研究表明，每日50mg鹽酸舍曲林長期給藥可使地西帕明（desipramine.CYP2D6同功酶活性的標志物）穩(wěn)態(tài)的血藥濃度輕度增加（平均30-40％）。其他細胞色素（CYP）酶代謝的藥物：（CYP3A3/4；CYP2C9；CYP2C19；CYPlA2）；CYP3A3/4：體內藥物相互作用試驗表明長期服用鹽酸舍曲林200mg/日不會對CYP3A3/4介導的內生皮質醇的羥化或卡馬西平及特非那定的代謝產生抑制作用。另外，每日50mg鹽酸舍曲林長期給藥不會對CYP3A3/4介導的阿普唑倫藥物代謝產生抑制作用。這說明鹽酸舍曲林不是CYP3A3/4的抑制劑。CYP2C9：長期服用鹽酸舍曲林200mg/日對甲苯磺丁脲、苯妥英和華法林的血藥濃度沒有明顯影響。這說明鹽酸舍曲林不是CYP2C9的臨床相關抑制劑。CYP2C19：長期服用鹽酸舍曲林200mg/日對地西泮血藥濃度無明顯影響，說明鹽酸舍曲林也非CYP2C19的抑制劑。CYPlA2：體外試驗研究表明鹽酸舍曲林對CYPlA2無明顯抑制作用。其它5-羥色胺能藥物：鹽酸舍曲林與可增強5-羥色胺神經(jīng)傳導作用的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學相互作用。