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達珂(注射用地西他濱)作用

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藥品名稱：達珂
藥品通用名：注射用地西他濱
達珂規格：50mg
達珂單位：盒
達珂價格

會員價格：

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注射用地西他濱(達珂)功效與作用：

【達珂適應癥】
達珂適用于IPSS評分系統為中危-1、中危-2和高危的初治、復治骨髓增生異常綜合征（MDS）患者，包括原發性和繼發性的MDS，按照FAB分型所有的亞型：難治性貧血，難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多-轉化型，慢性粒-單核細胞白血病。

【達珂藥物相互作用】
尚未對地西他濱和其他藥物之間的相互作用進行正式研究。
達珂可能與其他藥物發生相互作用，這些藥物經連續磷酸化作用（通過細胞內磷酸激酶活
動）激活，并且/或者被酶代謝，這些酶與地西他濱失活有關（如胞啶脫氨酶）。因此，當達珂
與這些藥物聯合時，應謹慎。
聯合用藥對地西他濱的影響
因為地西他濱通過氧化脫氨反應而非CYP450酶進行代謝，預期不會發生CYP450酶介導
的藥物代謝相互作用。因為地西他濱的體外血漿蛋白結合率可忽略不計（<1％），因此不太可
能發生聯合用藥將地西他濱從血漿蛋白結合置換下來的反應。體內數據顯示，地西他濱是弱的
P-糖蛋白（P-gp）底物，因此不太可能與P-gp抑制劑發生反應。
地西他濱對聯合用藥的影響
因為地西他濱的體外血漿蛋白結合率低（<1％），因此不太可能發生將聯合用藥從其血漿
蛋白結合置換下來的反應。體外研究顯示，在高達20倍治療最大血漿濃度（Cmax）的情況下，
地西他濱不會抑制或誘導CYP450酶。因此，預期不會發生CYP酶介導的藥物代謝相互作用，
也不太可能通過該路徑與代謝物質發生反應。體外研究已經證實地西他濱是P-gp介導轉運的弱
抑制劑，因此預期不會影響聯合用藥的P-gp介導轉運（見藥代動力學）。