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乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液(西普樂)
  • 藥品名稱: 西普樂
  • 藥品通用名: 乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液
  • 西普樂規(guī)格:100ml:0.2g
  • 西普樂單位:瓶
  • 西普樂價格
  • 會員價格:  
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乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液(西普樂)功效與作用:

西普樂適應癥】
用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系統(tǒng)感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部感染。3.胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產(chǎn)腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.傷寒。5.骨和關節(jié)感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。

西普樂藥理作用】
藥理作用:西普樂具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產(chǎn)酶流感桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數(shù)菌株具抗菌作用。西普樂對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。環(huán)丙沙星為殺菌劑,通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。
毒理研究:致癌性和致突變性:對環(huán)丙沙星已進行了8項體外致突變試驗,結果有2項為陽性(大鼠肝細胞DNA修復試驗和小鼠淋巴瘤細胞回復突變試驗)。但體內試驗大鼠肝細胞DNA修復試驗、微核試驗(小鼠)、顯性致死試驗(小鼠)均為陰性。在大鼠和小鼠上進行的長期致癌性體內試驗已經(jīng)完成。每日口服用藥持續(xù)2年后,這些動物沒有表現(xiàn)出環(huán)丙沙星有任何致癌和致瘤作用。生殖毒性:用大鼠和小鼠服用6倍于人通常每日劑量的藥物進行生殖研究,尚未發(fā)現(xiàn)環(huán)丙沙星對胎兒有害或造成生育能力損害。環(huán)丙沙星用于兔(30和100mg/Kg口服)時產(chǎn)生胃腸道紊亂導致母兔體重減輕和流產(chǎn)增加。但2個劑量下均未觀察到有致畸作用。靜脈給藥達20mg/Kg后,也未產(chǎn)生母體毒性、胚胎毒性或致畸作用。然而,沒有對孕婦進行足夠的,對照良好的研究。環(huán)丙沙星對孕婦來說,只有當其潛在益處大于對胎兒的潛在危險時,方可使用。

西普樂藥物相互作用】
1.尿堿化劑可減低西普樂在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
2.西普樂與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現(xiàn)茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。
3.環(huán)孢素與西普樂合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監(jiān)測環(huán)孢素血濃度,并調整劑量。
4.西普樂與抗凝藥華法林合用時可增強后者的抗凝作用,合用時應嚴密監(jiān)測患者的凝血酶原時間。
5.丙磺舒可減少西普樂自腎小管分泌約50%,合用時可因西普樂血濃度增高而產(chǎn)生毒性。
6.西普樂干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。
7.胃復安可加速西普樂的吸收,但對生物利用度沒有影響。
8.動物實驗表明,高劑量的喹諾酮與某些非甾體類抗炎藥合用可引起驚厥,迅速靜脈注射可導致低血壓。


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