百濟(jì)新特藥房提供比卡魯胺片(朝暉先)說明書，讓您了解比卡魯胺片(朝暉先)副作用、比卡魯胺片(朝暉先)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，比卡魯胺片(朝暉先)說明書如下:

【朝暉先藥品名稱】
通用名稱：比卡魯胺片
英文名稱：BicalutamideTablets
漢語拼音：Bikalu’anPian
【朝暉先成份】
朝暉先主要成份為比卡魯胺。
【朝暉先性狀】
朝暉先為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【朝暉先適應(yīng)癥】
與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
【朝暉先規(guī)格】
50mg
【朝暉先用法用量】
1.成人:成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用朝暉先治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始。2.兒童:朝暉先禁用于兒童。3.腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。4.肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項(xiàng))。
【朝暉先不良反應(yīng)】
朝暉先一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。詳見說明書。
【朝暉先禁忌】
1.朝暉先禁用于婦女和兒童。
2.朝暉先不能用于對朝暉先過敏的病人。
3.朝暉先不可與特非那定，阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。
【朝暉先注意事項(xiàng)】
1.朝暉先廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導(dǎo)致蓄積。所以朝暉先對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。
2.由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測。主要的改變一般在朝暉先治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。
3.嚴(yán)重的肝功能改變很少見于朝暉先的治療（見不良反應(yīng)）。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止朝暉先治療。
4.朝暉先顯示抑制細(xì)胞色素P450（CYP3A4）活性，因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎（見禁忌和藥物相互作用）。
5.對駕駛和操作機(jī)器能力的影響
6.朝暉先不會影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意，因偶而可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。
【朝暉先孕婦及哺乳期婦女用藥】
朝暉先禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。
【朝暉先兒童用藥】
請參見用法與用量部分的詳細(xì)描述。
【朝暉先老年用藥】
請參見用法與用量部分的詳細(xì)描述。
【朝暉先藥物相互作用】
1.朝暉先與LHRH類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。
2.體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP2C9，2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。
3.雖然在以安替比林為細(xì)胞色素P450（CYP）活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與朝暉先之間潛在藥物相互作用的證據(jù)，但在聯(lián)合使用朝暉先28天后，平均咪達(dá)唑侖暴露水平（AUC）增加了80％。對于治療指數(shù)范圍小的藥物，該增加程度可具有相關(guān)性。因此，禁忌聯(lián)合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且當(dāng)朝暉先與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。尤其當(dāng)出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應(yīng)跡象時(shí)，可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素，推薦在朝暉先治療開始或結(jié)束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。
4.當(dāng)朝暉先與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時(shí)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。理論上，這樣可以引起朝暉先血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。體外研究表明朝暉先可以與香豆素類抗凝劑，如：華法令，競爭其蛋白結(jié)合點(diǎn)。因此建議在已經(jīng)接受香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用朝暉先，應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時(shí)間。
【朝暉先藥物過量】
沒有人類過量的經(jīng)驗(yàn)，沒有特效的解藥，應(yīng)該對癥治療。透析可能沒有幫助，因?yàn)槌瘯熛扰c蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監(jiān)測。
【朝暉先藥理毒理】
藥理作用：朝暉先屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它內(nèi)分泌作用，它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá)，從而抑制了雄激素的刺激，導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用朝暉先可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。朝暉先是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在（R）-結(jié)構(gòu)對映體上。
毒理研究：朝暉先是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化，包括動物中（間質(zhì)細(xì)胞，甲狀腺，肝臟）腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體，酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用，在所有種屬的試驗(yàn)動物中都有觀察到。對大鼠進(jìn)行12個(gè)月重復(fù)給藥毒性研究之后24周，其睪丸萎縮可以完全恢復(fù)；而在生殖研究中，在給藥11周后7周，其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。
【朝暉先藥代動力學(xué)】
1.朝暉先經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。
（S）-對映體相對（R）-對映體消除較為迅速，后者的血漿清除半衰期為一周。在朝暉先的每日用量下，（R）-對映體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍。當(dāng)每日服用朝暉先50mg時(shí)，（R）-對映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9μg/ml，穩(wěn)態(tài)時(shí)有效（R）-對映體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99％。
當(dāng)每日服用朝暉先150mg時(shí)，（R）-對映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約為22μg/ml，在穩(wěn)態(tài)時(shí)有效（R）-對映體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99％。
（R）-對映體的藥代動力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中，（R）-對映體血漿清除較慢。
2.朝暉先與蛋白高度結(jié)合（消旋體96％，R-比卡魯胺99.6％）并被廣泛代謝（經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化），其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。
【朝暉先貯藏】
在室溫條件下，密閉保存。
【朝暉先包裝】
藥用鋁箔、聚氯乙烯固體藥用硬片，14片*2板/盒。
【朝暉先有效期】
24個(gè)月
【朝暉先執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
YBH0552006
【朝暉先批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20064085
【朝暉先生產(chǎn)企業(yè)】
上海朝暉藥業(yè)有限公司