百濟新特藥房提供利巴韋林膠囊(維拉克)說明書，讓您了解利巴韋林膠囊(維拉克)副作用、利巴韋林膠囊(維拉克)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，利巴韋林膠囊(維拉克)說明書如下:

【維拉克藥品名稱】利巴韋林膠囊【維拉克成份】維拉克主要成分為利巴韋林。【維拉克性狀】維拉克為膠囊劑，內容物為白色粉末。【維拉克藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。維拉克并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現維拉克可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發現藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上（相當于人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算），出現心臟損傷。【維拉克藥代動力學】口服吸收迅速，生物利用度（F）約45％，少量可經氣溶吸入。口服后1.5小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3天，平均血藥峰濃度（Cmax）為0.2mg/L；每日吸藥20小時共5天，平均血藥峰濃度（Cmax）為1.7mg/L，與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67％。維拉克可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。血藥消除半衰期（t1/2?）約為0.5～2小時。維拉克主要經腎排泄。72～80小時尿排泄率為30％～55％。72小時糞便排泄率約15％。藥物在紅細胞內可蓄積數周。【維拉克適應癥】適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。【維拉克用法和用量】口服1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，療程7天。2．皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，療程7天。3．小兒每日按體重10mg/kg，分4次服用，療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。【維拉克不良反應】常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。【維拉克禁忌】對維拉克過敏者、孕婦禁用。【維拉克注意事項】1．有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。2．對診斷的干擾：口服維拉克后引起血膽紅素增高者可高達25％。大劑量可引起血紅蛋白含量下降。3．盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。維拉克不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。4．長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。【維拉克孕婦及哺乳期婦女用藥】1．維拉克有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（維拉克在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。2．少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故維拉克不用于此種病例。【維拉克兒童用藥】尚不明確。【維拉克老年患者用藥】老年人不推薦應用。【維拉克藥物相互作用】維拉克與齊多夫定同用時有拮抗作用，因維拉克可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。【維拉克藥物過量】大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困難、胸痛等。【維拉克貯藏】遮光，密封保存。【維拉克包裝】鋁塑包裝，10粒/板*1板（或2板）/盒。【維拉克有效期】24個月。【維拉克執行標準】中國藥典2010處版二部。【維拉克批準文號】國藥準字H10940157【維拉克生產企業】企業名稱：浙江誠意藥業有限公司