百濟新特藥房提供阿那曲唑片(瑞寧得)說明書，讓您了解阿那曲唑片(瑞寧得)副作用、阿那曲唑片(瑞寧得)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，阿那曲唑片(瑞寧得)說明書如下:

【瑞寧得藥品名稱】
通用名稱：阿那曲唑片
商品名稱：瑞寧得/Arimidex
英文名稱：AnastrozoleTablets
漢語拼音：AnaquzuoPian

【瑞寧得成份】
化學名稱：2，2‘-[5-(1H-1，2，4-三吡咯－1-基－甲基)－1，3-亞苯基]雙(2－甲基丙腈)
其結構式為：
分子式：C17H19N5
分子量：293.4

【瑞寧得性狀】
瑞寧得為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【瑞寧得適應癥】
適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用瑞寧得。
適用于絕經后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

【瑞寧得規格】
1mg

【瑞寧得用法用量】
成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。
兒童：本藥不推薦兒童服用。
腎功能損害：輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。
肝功能損害：輕度肝功能損害患者不用調整劑量。
對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

【瑞寧得不良反應】
瑞寧得通常容易為病人所耐受，副作用通常為輕度或中度，由于副作用導致的中斷治療很少見。
瑞寧得的藥理作用可引起一些可預料的癥狀，包括皮膚潮紅，陰道干澀和頭發油脂過度分泌。瑞寧得還可引起胃腸功能紊亂（厭食惡心嘔吐和腹瀉）、乏力、憂郁、頭痛或皮疹。
陰道出血現象偶見報告，主要出現在患者從現有的激素療法改為阿那曲唑治療的前幾周。如有持續出血現象，需進行一步的評價。
阿那曲唑與血栓栓塞的發生無因果關系，在臨床試驗中用阿那曲唑1mg時血栓栓塞的發生率和醋酸甲地孕酮無明顯差異，而用阿那曲唑10mg時血栓栓塞的發生率較醋酸甲地孕酮低。
在應用瑞寧得的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道（如轉肽酶及堿性磷酸酶升高），但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明瑞寧得可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

【瑞寧得禁忌】
瑞寧得禁用于以下情況：
·絕經前婦女；
·懷孕或哺乳期婦女；
·嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)；
·中到重度肝病患者；
·已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者；
其它含有雌激素的療法可降低瑞寧得之藥理作用，所以禁止與瑞寧得伍用。
合并使用他莫昔芬治療（見“藥物相互作用”節）。

【瑞寧得注意事項】
尚未在兒童中確定瑞寧得的安全性和有效性，因此瑞寧得不推薦用于兒童。
對于激素狀態有懷疑的患者，應通過生化檢查的方法確定是否絕經（自然絕經或人工絕經）。
對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚無支持瑞寧得安全應用的資料。
由于瑞寧得降低了循環中雌激素的水平，故有可能導致骨密度下降。目前上午充足的資料表明雙磷酸鹽對有阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況，或作為預防性使用的作用情況。
伴有骨質疏松或潛在的骨質疏松風險的婦女，應當在治療開始以及其后定期的進行正規的骨密度檢查，如DEXA掃描。應當在適當的時間開始骨質疏松的治療或預防，并進行仔細的監測。
在ATAC試驗中，與接受他莫昔芬治療的患者相比，有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高（阿那曲唑治療組為9％和他莫昔芬治療組為3.5％）。
運動員慎用。
對駕駛和機械操作能力的影響
瑞寧得不太可能影響病人駕駛和機械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的報告，在上述癥狀持續出現于駕車和操作機械時，應特別注意。

【瑞寧得孕婦及哺乳期婦女用藥】
瑞寧得禁用于孕婦或哺乳期婦女。

【瑞寧得兒童用藥】
尚未在兒童中確定瑞寧得的安全性和有效性，因此瑞寧得不推薦用于兒童。

【瑞寧得老年用藥】
參見[用法用量]。

【瑞寧得藥物相互作用】
安替比林和西咪替丁藥物臨床相互作用的研究表明：瑞寧得同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P－450所介導的藥物相互作用。
對臨床試驗安全性數據進行回顧，未發現瑞寧得同其他臨床常用藥物之間有明顯的相互作用。
含有雌激素的療法可降低瑞寧得之藥理作用，故不宜同瑞寧得合用。
他莫昔芬可能降低瑞寧得的藥理作用，故不應同瑞寧得合用。

【瑞寧得藥物過量】
目前在意外藥物過量方面的經驗有限。動物試驗證明阿那曲唑的急性毒性很低。臨床研究中也進行了不同劑量的研究：在健康男性志愿者中最大單一劑量達60mg，絕經后晚期乳腺癌婦女每日達10mg時仍然可被良好耐受。未得到產生有危及生命癥狀的單一劑量。瑞寧得藥物過量無專門解救藥，治療只能對癥處理。
在處理藥物過量時應考慮到同時應用了多種藥物的可能性。
若病人清醒則可以進行催吐。因瑞寧得蛋白結合率較低，故透析可以奏效。應給予一般的支持性監護包括密切觀察病人并監測其生命體征。

【瑞寧得臨床試驗】
在一項大型的III期臨床研究（ATAC）中，對9366名可進行手術治療的絕經后乳腺癌婦女進行5年治療的研究，結果顯示阿那曲唑與他莫昔芬相比，在無病生存上具有統計學意義的優勢；對激素受體陽性的患者群進行前瞻性分析發現，阿那曲唑與他莫昔芬相比，在無病生存上觀察到了更大幅度的受益；在至復發時間上，阿那曲唑與他莫昔芬相比，具有統計學意義的優勢，兩者差值幅度在意向治療人群（ITT）和激素受體陽性人群中要比無病生存的差值更大；在至遠處復發時間上，阿那曲唑與他莫昔芬相比，具有統計學意義的優勢；阿那曲唑與他莫昔芬相比，對側乳腺癌發生率有統計學意義的降低；經過5年的治療，阿那曲唑在總體生存上至少與他莫昔芬同樣有效。然而，由于死亡率較低，仍需進一步隨訪以準確確定阿那曲唑相對于他莫昔芬的長期生存情況。

【瑞寧得藥理毒理】
ATC編碼：L02BG03（酶抑制劑）
瑞寧得為高效，高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮，雌酮隨后轉化為雌二醇。減少循環中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。高度靈敏的分析試驗顯示，絕經后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80％以上的雌二醇水平。
瑞寧得沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。
在ACTH激發試驗之前或之后進行測定，瑞寧得每日用量達10mg仍不影響皮質醇或醛固酮的分泌。因此服用瑞寧得時無需補充皮質激素。
如同所有治療決定一樣，乳腺癌婦女及其醫師應評估治療的相對獲益和風險。
當瑞寧得與他莫昔芬聯合使用時，無論激素受體狀態如何，其療效和安全性與單獨使用他莫昔芬相似。其確切的機制尚不清楚，但不認為是瑞寧得降低了抑制雌二醇的程度所引起的。
毒理研究
急性毒性
在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中，阿那曲唑的半數致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。
長期毒性
使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗，未建立阿那曲唑無作用劑量水平，在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日，大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關，未有明顯毒性作用或變性改變。
致突變試驗
用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。
生殖毒性
妊娠大鼠和家兔口服給予阿那曲唑，最高分別達1.0和0.2mg/kg/天，未發現致畸作用，所觀察到的這些現象(大鼠胎盤增大，家兔流產)和該化合物的藥理學作用有關。
大鼠給予阿那曲唑0.02mg/kg/天或以上劑量時（從懷孕后17天至分娩后22天的大鼠）其子代的存活率下降，這些現象和該化合物對分娩的藥理學作用有關。對母代大鼠給予阿那曲唑治療未見對第一代子代行為或生殖機能有副作用。
致癌試驗
對大鼠進行為期2年的腫瘤形成研究結果表明，僅在高劑量阿那曲唑（25mg/kg/天）時雌性肝臟腫瘤和子宮基質息肉及雄性甲狀腺瘤的發生率有增加。引起此類改變的劑量是人用治療劑量的100倍，因此認為與阿那曲唑的治療沒有臨床相關性。對小鼠進行為期2年的腫瘤形成研究結果表明，可誘發良性卵巢腫瘤和淋巴網狀腫瘤發生率的紊亂（雌性組織細胞腫瘤減少和淋巴瘤引起的死亡增多）。此類改變被認為是芳香化酶抑制劑對小鼠的特殊作用，因此認為與阿那曲唑的治療沒有臨床相關性。

【瑞寧得藥代動力學】
阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時內（禁食條件下）。
阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服瑞寧得片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態濃度的90～95％，沒有證據表明阿那曲唑的藥代動力學參數是時間或劑量依賴性的。
絕經后婦女的年齡不影響瑞寧得的藥代動力學。
兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。
阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。
瑞寧得在絕經后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時內只有少于10％的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產物主要經尿排出，血漿中主要代謝產物三唑并不抑制芳香化酶活性。
穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內。

【瑞寧得貯藏】
不超過30℃保存。

【瑞寧得包裝】
PVC水泡眼，14片/板，1板/盒。

【瑞寧得有效期】
60個月

【瑞寧得執行標準】
JX20076215

【瑞寧得批準文號】
國藥準字J20150021

【瑞寧得生產企業】
廠商名稱：AstraZenecaPharmaceuticalsLP
廠商地址：587OldBaltimorePike,Newark,Delaware,19702,USA
分包裝企業名稱：阿斯利康制藥有限公司
分包裝企業地址：無錫市新區黃山路2號