百濟新特藥房提供鹽酸環丙沙星(悉復歡)說明書，讓您了解鹽酸環丙沙星(悉復歡)副作用、鹽酸環丙沙星(悉復歡)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸環丙沙星(悉復歡)說明書如下:

【悉復歡藥品名稱】
通用名稱：鹽酸環丙沙星片
英文名稱：Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Yɑnsuɑn Huɑnbinɡshɑxinɡ Piɑn

【悉復歡成份】
悉復歡主要成份為：鹽酸環丙沙星。
化學名稱：1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物。
分子式：C17H18FN3O3·HCl·H2O
分子量：385.82

【悉復歡性狀】
悉復歡為白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。

【悉復歡適應癥】
用于敏感菌引起的（1）泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。
（2）呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。
（3）胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸埃希菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
（4）傷寒。
（5）骨和關節感染。
（6）皮膚軟組織感染。
（7）敗血癥等全身感染。

【悉復歡規格】
0.25g（按環丙沙星計）

【悉復歡用法用量】
口服。（1）成人常用量：一日0.5～1.5g(2～6片)，分2～3次。
（2）骨和關節感染：一日1～1.5g(4～6片)，分2～3次，療程4～6周或更長。
（3）肺炎和皮膚軟組織感染：一日1～1.5g(4～6片)，分2～3次，療程7～14日。
（4）腸道感染：一日1g(4片)，分2次，療程5～7日。
（5）傷寒：一日1.5g(6片)，分2～3次，療程10～14日。
（6）尿路感染：急性單純性下尿路感染，一日0.5g(2片)，分2次服，療程5～7日；復雜性尿路感染，一日1g(4片)，分2次，療程7～14日。
（7）單純性淋病：單次口服0.5g(2片)。

【悉復歡不良反應】
（1）胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
（2）中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
（3）過敏反應： 皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
（4）偶可發生：①癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫；②血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現；③結晶尿，多見于高劑量應用時；④關節疼痛。
（5）少數患者可發生血清轉氨酶和血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

【悉復歡禁忌】
對悉復歡及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

【悉復歡注意事項】
（1）由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。
（2）悉復歡宜空腹服用，食物雖可延遲其吸收，但其總吸收量（生物利用度）未見減少，故也可于餐后服用，以減少胃腸道反應；服用時宜同時飲水250ml。
（3）悉復歡大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
（4）腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。
（5）應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用悉復歡時應避免過度暴露于陽光，如發生光敏反應需停藥。
（6）肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。
（7）原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。

【悉復歡孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用悉復歡時應暫停哺乳。

【悉復歡兒童用藥】
悉復歡在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但悉復歡用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

【悉復歡老年用藥】
老年患者常有腎功能減退，因悉復歡部分經腎排出，需減量應用。

【悉復歡藥物相互作用】
（1）尿堿化藥可減少悉復歡在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
（2）含鋁或鎂的制酸藥可減少悉復歡口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服悉復歡前2小時，或服藥后6小時服用。
（3）悉復歡與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（T1/2β）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。
（4）環孢素與悉復歡合用時，其血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，并調整劑量。
（5）悉復歡與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用，合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
（6）丙磺舒可減少悉復歡自腎小管分泌約50%，合用時可因悉復歡血濃度增高而產生毒性。
（7）悉復歡干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因消除減少，血消除半衰期（T1/2β）延長，并可能產生中樞神經系統毒性。
（8）去羥肌苷（DDI）可減少悉復歡的口服吸收，因其制劑所含的鋁及鎂，可與悉復歡螯合，故不宜合用。

【悉復歡藥理過量】
尚未見實驗證明資料。

【悉復歡藥理毒理】
悉復歡具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。悉復歡對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌亦具良好作用，對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。
環丙沙星為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

【悉復歡藥代動力學】
健康人口服悉復歡0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20%～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍具較弱的活性。口服給藥后24小時以原形經腎排出給藥量的40%～50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經膽汁和糞便排泄。

【悉復歡貯藏】
遮光，密封保存。

【悉復歡包裝】
藥用PVC硬片、藥用鋁箔裝；每板10片。

【悉復歡有效期】
36個月