【歐可平適應(yīng)癥】
阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐（參見“用法用量”）。
【歐可平用法用量】
歐可平的劑型為口服膠囊。
在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，歐可平給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。歐可平的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。
一項在中國開展的臨床研究中，使用了以下治療方案預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療導(dǎo)致的惡心和嘔吐：
在第1天化療前1小時以及第2天和第3天早晨口服阿瑞匹坦。
在第1天化療前30分鐘以及第2-4天的早晨服用地塞米松，服用劑量根據(jù)藥物相互作用確定。
在第1天化療前30分鐘使用格拉司瓊。
一般信息
關(guān)于歐可平與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用時的其它信息參見“藥物相互作用”。
聯(lián)合使用的止吐劑可參見其說明書。
歐可平可以與食物同時服用，也可以不與食物同時服用。
不同年齡、性別、種族及身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）的患者不需要調(diào)整藥物的劑量。
重度腎功能不全的患者（肌酐清除率<30ml/min）和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調(diào)整歐可平的給藥劑量。
輕、中度肝功能不全（Child-Pugh分級評分5－9分）的患者不需要調(diào)整歐可平的給藥劑量。目前尚沒有重度肝功能不全（Child-Pugh分級評分>9分）的患者使用歐可平的臨床研究資料。

【歐可平注意事項】
歐可平是一種劑量依賴性CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125mg/80mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。
歐可平與華法林同時使用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標準化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用歐可平的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。
在歐可平服藥期間和服藥后28天內(nèi)，可使性激素避孕藥的療效減低。因此，在使用歐可平治療期間和在歐可平最后一次給藥后的1個月內(nèi)，應(yīng)該選擇其他避孕措施或使用補救方法進行避孕（見“藥物相互作用”）。

【歐可平禁忌】
禁用于對歐可平中任何成份過敏者。
歐可平不應(yīng)與匹莫齊特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同時使用。阿瑞匹坦可對細胞色素P450的同功酶3A4（CYP3A4）產(chǎn)生劑量依賴性抑制，而使這些藥物的血藥濃度升高，從而有可能引起嚴重的或危及生命的不良反應(yīng)（見“藥物相互作用”）。
【歐可平性狀】
歐可平內(nèi)容物為白色或類白色小丸。
【歐可平有效期】
24個月
【歐可平批準文號】
80mg國藥準字H20203321
125mg國藥準字H20203322
【歐可平生產(chǎn)企業(yè)】
生產(chǎn)單位：齊魯制藥有限公司
生產(chǎn)地址：濟南市高新區(qū)新濼大街317號