【伊美舒適應癥】
對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。治療絕經后、雌激素受體陽性、孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
【伊美舒用法用量】
伊美舒的推薦劑量為2.5mg，每日一次。
以伊美舒作為輔助治療時，應服用5年或直到病情復發（以先發生為準）。在來曲唑對比他莫昔芬作為輔助治療的大型關鍵研究中發現，這兩種藥物序貫給藥與來曲唑持續用藥5年相比，療效或安全性方面并無優勢。
對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者，應連續服用伊美舒直到病情復發。對于轉移性疾病患者，伊美舒的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。
伊美舒應口服，飯前飯后皆可，因為食物對其吸收程度沒有影響。
如果漏服，患者記起時應立即補服。但是如果已經幾乎到了下一次服藥時間，則應跳過這次漏服的劑量，按規則的服藥時間表服藥。劑量不得加倍，因為在日劑量超過2.5mg推薦劑量時，觀察到全身暴露超過劑量比例（參見[藥代動力學]）。
特殊人群
肝功能受損
對于輕到中度肝功能受損（Child-Pugh評分A或B）的患者，無需調整劑量。重度肝功能受損（Child-Pugh評分C）患者的數據不充分，但這些患者如需使用，應在密切監測下用藥（參見[注意事項]及[藥代動力學]）。
腎功能受損
對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，無需調整劑量。腎功能受損且CLcr<10ml/min的患者的數據不充分（參見[注意事項]及[藥代動力學]）。
【伊美舒注意事項】
運動員慎用。月經狀態對于絕經狀態不明的患者，在伊美舒治療前應檢測促黃體激素（LH）、促卵泡激素（FSH）和/或雌激素水平。只有絕經后女性才能接受伊美舒治療。生育力來曲唑通過抑制芳香酶來降低雌激素的產生。在絕經前的女性中，抑制雌激素合成會導致促性腺激素（LH、FSH）水平升高。FSH升高會刺激卵泡生長，從而導致排卵。藥物相互作用應避免伊美舒與他莫昔芬、其它抗雌激素藥物或含雌激素的藥物同時使用，因為這些藥物會抵消伊美舒的藥理作用。這一相互作用的機制尚不清楚（參見[藥物相互作用]）。骨骼影響使用伊美舒時，有骨質疏松癥和/或骨折的報告。因此，建議在治療期間監測全身骨骼健康（參見[不良反應]和[藥理毒理]）。腎功能受損沒有在肌酐清除率<10mL/分的女性中使用過來曲唑，在這些患者中應謹慎權衡伊美舒治療可能的益處及潛在的危險性。肝功能受損重度肝功能受損（Child-Pugh評分C）的患者中，其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此應對這些患者嚴密觀察（參見[藥代動力學]）。對駕駛和操作機器能力的影響在應用伊美舒過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈，偶見觀察到嗜睡，因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。
【伊美舒禁忌】
對活性藥物和/或任意一種賦形劑過敏的患者。
絕經前內分泌狀態；妊娠期、哺乳期婦女（參見[孕婦及哺乳期婦女用藥]及[藥理毒理]）。
【伊美舒性狀】
伊美舒為白色或類白色圓形片。
【伊美舒有效期】
18個月
【伊美舒生產企業】
公司名稱：浙江海正藥業股份有限公司