【衛克泰適應癥】
成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發作患者（伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）的加用治療。

【衛克泰用法用量】
成人和青少年
必須按服患者個體應答滴定吡侖帕奈劑量，以優化療效與耐受性的平衡。
衛克泰應在睡前口服，每日一次。
部分性癲痛發作
研究表明，吡侖帕奈4mg日至12mg/日可有效治療部分性癲癇發作，衛克泰治療起始劑量為2mg/日�？筛鶕�臨床應答及耐受性以每次2mg的增量來增加劑量，每次加量間隔至少1周或2周(具體間隔按照下述合并藥物半衰期考慮)，使維持劑量達到4mg/日至8mg日。
根據8mg/日劑量時個體臨床應答及耐受性情況，劑量最高可增加至12mg/日，每次加量間隔至少1周或2周(具體聞隔按照下述合并藥物半衰期考慮)，每次增量為2mg。
如患者合并使用的藥物不縮短衛克泰的半衰期，則衛克泰每次加量滴定聞隔至少2周。如患者合并使用的藥物會縮短衛克泰的半衰期，則間隔至少1周。
停藥
建議逐步減量至停藥使癲癇復發的可能性降到最低。但是，由于吡侖帕奈的半衰期較長且停藥后血漿濃度下降緩慢，因此在必要時可立即停藥。
漏服
單次漏服:由于吡侖帕奈半衰期長，患者應等待至預定時間服用下一次劑量。
如果多次漏服，但持續時間小于5個半衰期(未服用衛克泰代謝誘導性抗癲癇藥物的患者為3周，服用衛克泰代謝誘導性抗癲癇藥物的患者為1周)，應考慮從末次劑量水平起重新開始治療。
如果患者持續停用衛克泰的時間超過5個半衰期，建議應遵循上文給出的推薦初始劑量重新滴定。
老年人(65歲及以上)
吡侖帕奈臨床研究未納入足夠數懸年齡之65歲的受試者，不能確定該人群對藥物的應答是否與年輕受試者不同，對905名接受衛克泰治療的老年受試者的安全進行（在非癲癇適應癥中進行的雙官研究)，結果顯示無年齡相關的安全性特征差異，分析結果表明老年人無需調整劑量，考慮到接受多藥治療的患者可能發生藥物相互作用，因此衛克泰慎用于老年患者。
腎臟損害
吡侖帕奈用于輕度腎臟損害患者時，不需調整劑量。不建議將衛克泰用于中度或重度腎臟損害患者。
肝臟損害
吡侖帕奈用于輕度和中度肝臟損害患者時，劑量增加應基于臨床應答及耐受性。對于輕度或中度肝臟損害患者，可按2mg/日劑量開始滴定。這根據患者耐受性和有效性，以2mg劑量，每2周或更長時間上調滴定劑量。
輕度和中度肝臟損害患者，衛克泰劑量不應超過8mg/日.
不建議用于重度肝臟損害患者。
兒料人群
尚未確定吡合帕泰用于12歲以下兒童的安全性和療效。
用法
每日1次:睡前口服，空腹或與食物同服均可。衛克泰應整片吞服，切勿咀嚼、壓碎或掰開。由于藥片無刻痕，所以衛克泰不能均勻掰開。

【衛克泰注意事項】
自殺觀念
曾在因多種適應癥接受癲癇藥治療的患者匯總報告自殺觀念和行為，對于抗癲癇藥隨機、安慰劑對照試驗所做的一項薈萃分析也顯示，自殺觀念和自殺行為的風險有小幅增加。上述風險產生的機制不詳，但是現在數據不能排除使用吡侖帕奈時上述風險增加的可能性。
因此，應對患者進行自殺觀念和自殺行為跡象的檢測，同時應考慮給予恰當的治療。應告知患者（及患者的護理者）如出現自殺觀念或自殺行為跡象應就醫。

【衛克泰禁忌】
對衛克泰的活性成分或乳糖過敏者禁用。
因衛克泰含乳糖，有罕見的遺傳性半乳糖不耐受問題、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不應使用衛克泰。

【衛克泰性狀】
衛克泰為橙色（2mg規格）或紅色（4mg規格）的薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【衛克泰有效期】
36個月

【衛克泰批準文號】
注冊證號H20190054

【衛克泰生產企業】
EisaiCo.,Ltd.（KawashimaFactory）