【安齊來適應癥】
安齊來適用于原發性帕金森病患者的單藥治療，以及伴有劑末波動患者的聯合治療（與左旋多巴合用）。

【安齊來用法用量】
口服，無論是否與左旋多巴聯合用藥，用量均為1mg每日一次。
服用安齊來不受進食影響。
老年人：無需調整劑量
兒童：由于缺乏安全性和有效性資料，安齊來不推薦用于兒童和青少年。
肝功能損害患者：安齊來禁用于重度肝功能損害患者（參見[禁忌]）。雷沙吉蘭應避免用于中度肝損害患者。輕度肝功能不全患者開始使用雷沙吉蘭時應謹慎。如果患者的肝功能損害由輕度進展為中度時，應停止服用雷沙吉蘭（參見[注意事項]）。
腎功能損害患者：無需調整劑量。

【安齊來注意事項】
雷沙吉蘭應避免與氟西汀或氟伏沙明合用（參見[藥物相互作用]）。停用氟西汀與開始服用雷沙吉蘭應至少間隔5周。停用雷沙吉蘭與開始氟西汀或氟伏沙明應至少間隔14天。
多巴胺受體激動劑和/或其他多巴胺能藥物治療可能出現沖動控制障礙(ICDs)，類似的℃DS也見于雷沙吉蘭上市后的報道應定期監測患者沖動控制障礙的發生。患者及其看護者應知曉雷沙吉蘭治療中所觀察到的沖動控制障礙的行為癥狀，包括強迫，強迫思維，病理性賭博，性欲增強，性欲亢進，強迫行為以及強迫消費或購物。
由于雷沙吉蘭可增強左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反應可能會增加，加重已有的異動癥。減少左旋多巴的劑量可緩解不良反應。
已有雷沙吉蘭與左旋多巴合用時發生低血壓反應的報道。帕金森病患者由于存在步態問題對低血壓不良反應尤其敏感。
不推薦雷沙吉蘭與右美沙芬或擬交感神經藥合用，如含有麻黃堿或偽麻黃堿的鼻或口腔的減充血劑以及感冒用藥（參見〔藥物相互作用]。
臨床研發階段出現的黑色素瘤病例，提示要考慮與雷沙吉蘭相關的可能性。已收集到的數據表明與發生皮膚癌（不僅僅是黑色素瘤）的高風險相關的是帕金森病本身，而非特定的某種藥物。任何可疑的皮膚損傷均需由專科醫生進行評估。
輕度肝功能損害患者開始服用雷沙吉蘭時需謹慎。中度肝功能損害患者應避兔服用雷沙吉蘭。患者的肝功能損害由輕度轉變為中度時應停止服用雷沙吉蘭。

【安齊來禁忌】
對安齊來活性成份或任何成份過敏者禁用。（參見[成份]）
禁用于與其他單胺氧化酶（MAO）抑制劑（包括藥物與無需醫生處方的天然藥物如圣約翰草）或哌替啶合用（參見[藥物相互作用]）。停用雷沙吉蘭與開始使用MAO抑制劑或哌替啶之間至少間隔14天。
禁用于重度肝損害患者。

【安齊來性狀】
安齊來為白色或類白色片。

【安齊來有效期】
36個月

【安齊來批準文號】
國藥準字HJ20170336

【安齊來生產企業】
企業名稱：TevaPharmaceuticalIndustriesLtd.
生產地址：18EliHurvitzSt.,Ind.Zone,KfarSaba44102,Israel