2022年2月9日，恒瑞醫藥 3 類仿制藥昂丹司瓊口溶膜已被中國國家藥監局（NMPA）批準上市，用于預防高致吐性化療、中度致吐化療、放療和手術后惡心嘔吐。

　　截圖來源：藥監局官網

　　昂丹司瓊原研企業是 GSK，1992 年 12 月被 FDA 批準，商品名為 Zofran，隨后相繼在多國獲批。

　　2010 年 3 月，德國 MonoSol Rx LLC 公司開發的昂丹司瓊口溶膜獲得歐盟批準上市。2010 年 7 月，獲得美國FDA批準上市，商品名為 Zuplenz。1997 年，原研昂丹司瓊進入中國，商品名為樞復寧，劑型包注射劑和片劑。

　　截圖來源：CDE官網

　　昂丹司瓊是一種選擇性 5-HT3 受體拮抗劑，根據中國國家藥監局藥品審評中心（CDE） 2018 年公示，昂丹司瓊曾被納入優先審評審批。

　　關于惡心嘔吐

　　在腫瘤藥物治療的過程中，惡心、嘔吐是常見的不良反應，對于惡心嘔吐我們一定要高度重視。

　　惡心嘔吐會對患者產生嚴重的負面影響，降低腫瘤患者的生活質量。嚴重的惡心嘔吐還可能導致厭食、脫水、電解質紊亂、酸堿失衡，導致營養不良等，影響患者抗腫瘤治療的依從性降低。

　　因此，為了提高腫瘤患者的治療依從性和耐受性，提高生活質量，規范惡心、嘔吐風險評估和預防處理很有必要，惡心嘔吐領域仍有未滿足的臨床需求。

　　祝賀恒瑞醫藥昂丹司瓊口溶膜的獲批上市，可以為腫瘤患者帶來新的用藥選擇。

　　參考文獻：

　　[1].中國抗癌協會腫瘤臨床化療專業委員會.中國抗癌協會腫瘤支持治療專業委員會.腫瘤藥物治療相關惡心嘔吐防治中國專家共識（2019年版）.中國醫學前沿雜志（電子版）.2019,11(11):16-26.

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