2021年4月22日，復(fù)宏漢霖宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已正式受理公司研制的重組抗PD-1人源化單克隆抗體斯魯利單抗（HLX10）的上市申請(qǐng)，并公示擬納入優(yōu)先審評(píng)審批，用于經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）實(shí)體瘤患者。

　　圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)

 

　　根據(jù)早前消息，在2021年3月28日，復(fù)宏漢霖公告宣布斯魯利單抗針對(duì)經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型實(shí)體瘤的Ⅱ期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)。正是基于這一點(diǎn)，斯魯利單抗提出附條件上市申請(qǐng)，這是針對(duì)高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）實(shí)體瘤適應(yīng)癥提交上市申請(qǐng)的PD-1單抗藥物。

 

 

　　MSI-H實(shí)體瘤是指一類具有微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)表型的實(shí)體瘤，可以發(fā)生在多個(gè)部位，比較常見(jiàn)的發(fā)生部位為結(jié)直腸、子宮內(nèi)膜、胃、肝、小腸，同時(shí)也發(fā)生于其他部位。

 

　　國(guó)內(nèi)一些常見(jiàn)癌種中每年新發(fā)MSI-H的實(shí)體瘤患者數(shù)量約為31.2萬(wàn)人，與每年新發(fā)乳腺癌病例數(shù)相當(dāng)，且遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)前列腺癌、甲狀腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。

 

　　目前，全球有Keytruda一款PD-1藥物獲準(zhǔn)用于MSI-H實(shí)體瘤，不過(guò)該適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)仍處于臨床開(kāi)發(fā)階段。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上，有思路迪/先聲藥業(yè)開(kāi)發(fā)的PD-L1單抗藥物恩沃利單抗在去年12月提交針對(duì)MSI-H/dMMR晚期實(shí)體瘤的上市申請(qǐng)。

 

　　作為國(guó)內(nèi)一款應(yīng)用于PD-1高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型實(shí)體瘤適應(yīng)癥的產(chǎn)品，目前斯魯利單抗備受關(guān)注。