答：泰道在中國上市對廣大腫瘤科和神經(jīng)外科醫(yī)師以及腦腫瘤患者無疑是一個福音。

    1984年：Stevens 合成泰道的有效成分替莫唑胺； 

     1984-87年：動物試驗證實替莫唑胺具有廣譜抗腫瘤活性和低毒特性；

     1988-91 年：英國癌癥研究院下屬研發(fā)企業(yè)開展Ⅰ期試驗，發(fā)現(xiàn)替莫唑胺對人類惡性黑色素瘤和腦膠質(zhì)瘤具有抗腫瘤活性； 

    1991-93 年：先靈葆雅公司獲得替莫唑胺在全球的開發(fā)經(jīng)營權(quán)，進一步在全球開展Ⅰ期臨床試驗； 

    1994-96年：開展國際多中心關(guān)鍵性高級別惡性膠質(zhì)瘤與晚期惡性黑色素瘤Ⅱ/Ⅲ期注冊臨床研究； 

    1999年：歐盟 EMEA和美國 FDA 先后批準泰道上市：治療復發(fā)性GBM 和AA。此外，包括澳大利亞在內(nèi)的 20 多個國家根據(jù)Ⅲ期臨床研究結(jié)果，還批準泰道用于治療晚期惡性黑色素瘤；

    2005年：Ⅲ期臨床研究顯示，泰道聯(lián)合放療較單純放療顯著延長新診斷 GBM 患者的無病生存和總生存。這一成就也被ASCO評為2005年腫瘤治療領域重大進展之一。同年，F(xiàn)DA 和 EMEA 進一步批準泰道聯(lián)合放療用于治療新診斷 GBM。

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