擴展閱讀：ViiV向美國和歐盟提交二合一HIV維持療法上市申請

　　由葛蘭素史克（GSK）、輝瑞（Pfizer）、鹽野義（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS藥物研發公司ViiV Healthcare近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了二合一HIV復方藥物dolutegravir/rilpivirine的新藥申請（NDA），同時已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了該藥的上市許可申請（MAA），該藥是全球首個僅由2種藥物組成的HIV維持療法。此次申請，尋求批準該藥作為一種維持治療藥物，用于HIV-1感染者的長期治療。值得一提的是，在向FDA提交NDA的同時，ViiV還提交了一張近期以1.3億美元收購的優先審評券，該券將縮短NDA的審查時間，由常規的10個月縮短為6個月。   　　dolutegravir/rilpivirine是一種二合一復方單片，其中：（1）dolutegrav…[閱讀全文]