共294例參與分析，其中單藥治療組174例，添加治療組120例。單治組：成人曲萊起始劑量為300mg/d，分早晚兩次，首次從小劑量開始，如發(fā)作控制，則保持原劑量，無效或效果欠佳者每周增加曲萊150mg， 直至癥狀控制或出現(xiàn)不良反應(yīng)為止，最大未超過1500g；兒童按5～10mg/（kg·d），分2次服用曲萊，可以每隔1周增加每天的劑量，增加劑量每周不超過10mg/（kg·d），最大總劑量不超過35mg/（kg·d）；（2）加治組：其原用AEDs不變，添加曲萊奧卡西平治療，加量方法同單治組。

　　患者中男158例，女136例，年齡6～56 歲，平均（23. 8±4. 1）歲，病程為1個月～37年。其中部分性發(fā)作249例，包括單純部分性發(fā)作（SPS）52 例、復雜部分性發(fā)作（CPS ）93 例、部分性發(fā)作繼發(fā)全身強直�碴嚁佇园l(fā)作（SGTCS）104 例；強直陣攣性發(fā)作（GTCS）45例。

 　　照中華醫(yī)學會第1屆全國癲病學術(shù)會議制定的四級療效判定標準：（1）控制：無發(fā)作；（2）顯效：發(fā)作頻率減少75%～99%；（3）有效：發(fā)作頻率減少50%～74%；（4）無效：發(fā)作頻率減少<50%。每4周觀察1次病情，并對發(fā)作頻率、不良反應(yīng)、體質(zhì)量、飲食等情況進行詳細記錄。
　　
　　曲萊奧卡西平治療癲癇療效

　　療效評定期為24周，對完成24周以上的294患者例進行臨床分析，曲萊奧卡西平對各種類型的癲發(fā)作治療總控制率為39.8% ，總有效率為86.05% ，其中單藥治療組控制率45.98% ，總有效率為89.08% ，添加治療組控制率為30.83% ，總有效率為81.67%。2組的總控制率（χ2=6.79，P<0.01） 及總有效率（χ2=4.10，P<0.05）有顯著性差異。

 
　　曲萊奧卡西平不良反應(yīng)

　　曲萊奧卡西平治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，主要為困倦、頭昏、無力、惡心、頭痛以及嗜睡、皮疹、納差，單治組發(fā)生不良反應(yīng)27例，發(fā)生率為15.52% ，添加組不良反應(yīng)32例，發(fā)生率為26.67%，2組比較，添加治療組出現(xiàn)的反應(yīng)相對多于單藥治療組。2組出現(xiàn)皮疹3例，單治組1例，添加組2例，主要出現(xiàn)在面部、雙臂，暫停加量1周后皮疹消退，以后繼續(xù)加量未再出現(xiàn)皮疹。