思瑞康作用是什么？思瑞康的化學名是二苯硫西平，通用名是富馬酸喹硫平，由氯氮平結構改造而來，既保留了氯氮平的療效特點又克服了其粒細胞缺乏和肥胖，抗膽堿能等副作用。思瑞康作用是什么？它對5—HT 受體的結合力遠大于D2受體，對D2受體有獨特的快解離作用，而且是選擇作用于大腦邊緣系統中的D2受體而不影響黑質紋狀體通路中的D2受體，因此對精神分裂癥發揮療效的同時不會引起EPS和催乳素升高。

　　精神分裂癥是由不同原因所致的大腦功能紊亂,實出表現為精神活動的異常,主要癥狀;有耳聞人語.猜疑.思維混亂.言語文字難以理解,情緒不穩定,欣快,憂愁,煩燥,興奮,悲傷,緊張,恐怖,平淡,呆滯,健忘,沖動,睡眠障礙,飲食紊亂,性欲異常,閉門不出,不修邊幅,行為退縮,孤獨不群,不能有效工作學習,生活不能自理,人際關系緊張,不承認自已有病,拒絕看病和治療,其他. 目前國內外抗精神類西藥只能是控制,不能根治,并且副作用很大,有依賴性和抗藥性,對心肝腎功能有一定的損害,對被控制后的患者大腦反應遲鈍,言語遲緩,呆滯,發胖,心率不齊,嗜睡,內分泌失調,患者不能正常有效地工作和生等等,一旦藥量不足或停藥就會出現復發,之所以西醫稱之為世界難題.

　　思瑞康作用是什么？思瑞康對精神分裂癥的各種癥狀有廣譜的療效。薈萃分析顯示：對陽性癥狀的療效相當于標準藥物氯丙嗪和氟哌啶醇；對陰性癥狀的改善優于上述藥物而與利培酮和奧氮平相當；對難治性病人，多中心雙盲研究顯示思瑞康顯示的緩解率顯著好于氟哌啶醇；對認知癥狀的各種測試如wisconcin卡片，wechsler記憶量表和連線測驗等均表現思瑞康的改善顯著優于氟哌啶醇；對情感癥狀，思瑞康的臨床改善率則顯著好于利培酮。對認知和情感等癥狀的進一步改善將使病人有更好的社會功能，更容易重返社會。除精神分裂癥以外，思瑞康對雙相情感障礙的躁狂發作治療也有肯定療效，正在FDA審批中。

　　由于獨特的作用機制，思瑞康在最大治療劑量時引起的EPS也不超過安慰劑，僅相當于利培酮的五分之一左右。而且EPS的減少將會使遲發性運動障礙的發生也顯著下降，因此非常適合老年和青少年患者。同時，思瑞康在最大治療劑量時也不會引起血漿催乳素的升高，更不會引起女性病人的生理周期的紊亂和生殖系統損害，以及男性病人的性功能障礙。思瑞康與膽堿能受體無親和力，也沒有口干，流涎和尿瀦留等。思瑞康體重的影響小于氯氮平，奧氮平和利培酮等藥物，長期用藥的體重增加僅為2.4公斤。它的鎮靜作用適中，既不引起激越興奮也少見嚴重嗜睡等問題。在治療劑量范圍內，思瑞康不會引起QT間期有臨床意義的延長，不會引起粒細胞的減少。

　　思瑞康作用是什么？大量臨床使用證明，思瑞康對肝腎功能沒有明顯影響，不需要常規監測心電圖，血象和血糖，臨床使用方便。對吸煙和使用SSRI類抗抑郁藥物的患者不需要調整劑量。思瑞康的肝臟代謝酶為P450-3A4，與苯妥英，卡馬西平合用會提高其清除率，與酮康唑和紅霉素合用則降低其清除率。

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