琥珀安神丸為臨床常用的中成藥，由地黃、當歸、柏子仁、茯苓、麥冬、木香、酸棗仁等18味中藥組成，具有滋陰養(yǎng)血、補心安神之功效。現(xiàn)執(zhí)行標準為《中國衛(wèi)生部標準中藥成方制劑》第13冊，原標準只有顯微鑒別項目。我們經(jīng)多次試驗，研究建立了薄層色譜法測定琥珀安神丸中當歸、甘草、酸棗仁、麥冬，以作為琥珀安神丸的質(zhì)量控制方法之一，現(xiàn)報道如下。 

    方法與結(jié)果：當歸TLC定性鑒別 

    取琥珀安神丸5 g，加硅藻土2 g，研勻，加石油醚( 60一90℃) 20 ml ，加熱回液20 mi n，放冷，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯l I I l l 使溶解，作為供試品溶液。取當歸對照藥材0．2 g，加乙醚 ，加熱回流20 min，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法( 《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5 ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷一醋酸乙酯( 9：1) 為展開劑展開，取出晾干，置紫外光燈( 365 nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一相同顏色的熒光主斑點。而同法制備的缺當歸陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。 

    甘草ⅡC定性鑒別：取琥珀安神丸6 g，研碎，加石油醚20 ml ，密塞，振蕩，浸漬過夜，濾過， 作為供試品溶液。另甘草對照藥材l g，各加乙醇20 ml ，加熱回流1 h，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2 ml 使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法( 《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB) 試驗，吸取供試品及對照藥材溶液各10斗l ，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇一水( 8：2：0．2) 為展開劑展開，取出晾干，噴以稀硫酸，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。而同法制備的缺甘草陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。 

    酸棗仁，I LC定性鑒別：取琥珀安神丸5 g，研細，加甲醇30 ml ，加熱回流1 h，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0．5 ml 使溶解，作為供試品溶液。另取酸棗仁對照藥材1 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5“，分別點于同一硅膠G薄層板上，以水飽和的正丁醇為展開劑展開，取出晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，立即檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。而同法制備的缺酸棗仁陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。 

    麥冬TLC定性鑒別：取琥珀安神丸6 g，研細，加鹽酸2，加熱煮沸5 min，放冷，用三氯甲烷30 ml 振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1 g，加水20 ml ，煎煮10 min，濾過，濾液加鹽酸0．5 ml ，同法制成對照藥材溶液。 

    用高效液相色譜法測定琥珀安神丸含量，本研究所用薄層色譜法簡便易行，準確經(jīng)濟，專屬性強，適用于生產(chǎn)質(zhì)量控琥珀安神丸具有滋陰養(yǎng)血、補心安神之功效，用于心血不足、怔忡健忘、心悸失眠、虛煩不安諸癥，為臨床廣泛應(yīng)用的藥品。 

    (本文節(jié)選自《琥珀安神丸的薄層色譜鑒別》)

TAG：琥珀安神丸 神經(jīng)衰弱 失眠