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　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準擴大乳腺癌藥物Faslodex（fulvestrant，氟維司群，500mg）單藥療法的適用人群，用于已過了絕經期且未接受內分泌療法治療的雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受��2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一線治療。在歐盟，Faslodex于上月底獲批相同適應癥。

　　此次批準，是基于一項乳腺癌III期臨床研究FALCON的積極數據。該研究是一項隨機、雙盲、多中心研究，在既往未接受任何激素療法治療的激素受體陽性（HR+）局部晚期或轉移性乳腺癌絕經后女性患者中開展，評估了Faslodex 500mg注射液相比阿斯利康已上市乳腺癌藥物芳香酶抑制劑Arimidex 1mg片（品牌名：瑞寧得，通用名：anastrozole，阿那曲唑）用于一線治療的療效和安全性。

　　研究數據證實了Faslodex用于一線治療時相對于Arimidex具有顯著的優越性：與Arimidex 1mg治療組相比，Faslodex 500mg治療組中位無進展生存期（PFS）顯著延長（16.6個月 vs 13.8個月，HR=0.797，95%CI:0.637-0.999，p=0.049），達到了研究的主要終點。目前，臨床上，在HR+晚期乳腺癌絕經后女性患者的一線治療中，芳香酶抑制劑（如Arimidex）是標準的護理藥物。與Arimidex 1mg相比，Faslodex 500mg顯著延長無進展生存期，預示著該藥將為局部晚期或轉移性HR+乳腺癌絕經后女性群體提供更早的治療選擇。

　　該研究中，Faslodex和Arimidex的安性和耐受性與各藥物目前已知的治療經驗一致。Faslodex和Arimidex治療最常見的不良事件（AE）包括手臂關節痛（16.7% vs. 10.3%）、潮熱（11.4% vs. 10.3%）和惡心（10.5% vs. 10.3%）。

　　阿斯利康腫瘤事業部負責人及執行副總裁Jamie Freedman表示，此次一線治療批準表明了Faslodex超過15年臨床經驗的科學實力。現在，HR+晚期乳腺癌絕經后女性患者可以在疾病的早期階段從Faslodex治療中受益。該公司將繼續探索這一重要藥物的全部潛力，如單藥治療及與其他藥物的組合方案。

　　該項研究的首研究員、貝勒醫學院李斯特和休-史密斯乳腺中心主任Matthew Ellis博士表示，來自FALCON研究的數據顯示，與標準護理療法相比，Faslodex用于一線治療使疾病進展或死亡風險顯著降低20%，這是既往未接受治療的HR+晚期乳腺癌絕經后女性患者臨床治療的一個重大進步。研究證據表明，在這些患者中，早期應用Faslodex將顯著推遲疾病發生進展的時間。

　　Faslodex是用于晚期乳腺癌治療的唯一一種激素藥物，通過結合并降解雌激素受體延緩腫瘤的生長。在一些患者中，雌激素受體是乳腺癌進展的關鍵驅動因素。目前，Faslodex已被廣批準用于抗雌激素藥物治療后病情進展的HR+晚期乳腺癌絕經后女性患者的治療。Faslodex于2002年首次獲批上市，目前阿斯利康正在測試超過19種Faslodex的組合方案用于HR+晚期乳腺癌患者的治療潛力。

　　乳腺癌是女性群體中排名第一的常見惡性腫瘤，晚期乳腺癌（ABC）是指III期和IV期乳腺癌。III期也被稱為局部晚期，IV期則指轉移性乳腺癌，這也是最晚期的階段，癌細胞已從乳腺擴散至機體其他部位。目前，尚無藥物能夠治愈晚期乳腺癌，在臨床上，晚期乳腺癌的治療目標是延緩病情惡化或死亡。（來源生物谷）

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