總部位于美國(guó)新澤西州肯尼沃斯市的默沙東公司日前與日本帝人制藥達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家許可協(xié)議,從而獲得臨床前Tau抗體的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利,用來(lái)進(jìn)行阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)治療藥物的研究。
上海交通大學(xué)特聘教授、神經(jīng)科學(xué)家何士剛教授介紹,阿爾茨海默病患者死亡之后,科學(xué)家們?cè)诖竽X切片中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)主要的病理變化,一種是淀粉樣蛋白沉淀,另一種是Tau蛋白纏結(jié)。研究阿爾茨海默病的成因,對(duì)于有效治療這種疾病非常重要。
此次針對(duì)Tau抗體的合作開(kāi)發(fā),包括一項(xiàng)名為[18F]-MK-6240的研究,評(píng)估正電子斷層掃描(PET)成像劑檢測(cè)Tau配體,以量化阿爾茨海默病患者腦內(nèi)病理性神經(jīng)原纖維纏結(jié)。還包括一項(xiàng)小分子淀粉樣前體蛋白β位點(diǎn)分裂酶1(BACE1)抑制劑Verubecestat(MK-8931),用于前驅(qū)期阿爾茨海默癥治療的臨床III期究(APECS)工作。上述合作將進(jìn)一步完善默沙東在阿爾茨海默癥治療領(lǐng)域的候選藥物組合。根據(jù)協(xié)議,默沙東將在全球范圍內(nèi),享有針對(duì)抗Tau抗體的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。
默沙東實(shí)驗(yàn)室神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)副總裁Darryle Schoepp博士表示,帝人制藥的科學(xué)家已經(jīng)在Tau抗體藥物研發(fā)上做出了重大貢獻(xiàn),默沙東將繼續(xù)努力,為阿爾茨海默癥和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病開(kāi)發(fā)有價(jià)值的治療方案。帝人制藥總裁Akihisa Nabeshima說(shuō),相信默沙東在神經(jīng)科學(xué)上的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)將最大程度發(fā)揮該候選藥物的潛力。