森福羅可減少左旋多巴用量，減少不良反應(yīng)
    左旋多巴一度為帕金森病治療的普遍用藥，但長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)波動(dòng)、異動(dòng)癥和精神障礙等并發(fā)癥。多巴胺受體激動(dòng)劑分為麥角類和非麥角堿類兩大類型，而森福羅屬于非麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑。 

    Oechsner等的研究表明，麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑雙氫麥角隱亭（DHEC）可引起胸膜纖維化，而森福羅（普拉克索）則無(wú)此副作用。Peralta等的研究顯示，麥角類（培高利特、卡麥角林）可顯著增加VHD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)；而非麥角類（森福羅）VHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑相比無(wú)顯著差異。

森福羅可起到保護(hù)神經(jīng)作用 
    研究表明森福羅普拉克索具有抑制DA代謝、抗氧化、抑制線粒體轉(zhuǎn)換通道開放、抗細(xì)胞凋亡以及激發(fā)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)活性等可能的神經(jīng)保護(hù)作用，因此森福羅不僅能夠有效控制帕金森病人的各種癥狀，還有可能延緩疾病進(jìn)展。

森福羅使用方便，患者耐受性良好 
    森福羅口服給藥，吸收迅速完全，達(dá)到峰濃度時(shí)間為1~3小時(shí)。絕對(duì)生物利用度高于90%，半衰期長(zhǎng)達(dá)8~12小時(shí)。由于森福羅不經(jīng)過(guò)肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝，血漿蛋白結(jié)合率低，因此藥物相互作用更小。目前的研究未森福羅（普拉克索）發(fā)現(xiàn)有胸膜、肺纖維化和心臟瓣膜病變等麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑相關(guān)的副作用。 

    森福羅（普拉克索）作為新一代的非麥角堿類選擇性多巴胺D2和D3受體激動(dòng)藥，可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)癥狀，延遲左旋多巴開始治療的時(shí)間并減少其劑量，降低左旋多巴相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率；森福羅尤其對(duì)帕金森病伴發(fā)的抑郁癥狀有一定緩解作用，患者耐受良好，且不易產(chǎn)生臟器纖維化等麥角堿類多巴胺受體激動(dòng)藥引起的不良反應(yīng)，因此，森福羅值得在治療帕金森病的臨床中推薦應(yīng)用。

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