由于國人長期以來對早老性癡呆(AD)的認(rèn)識存在誤區(qū),認(rèn)為認(rèn)知功能下降和記憶力減退屬于衰老的正常現(xiàn)象,因此,很長一段時(shí)間,國內(nèi)治療AD普遍只是使用一些腦細(xì)胞復(fù)活藥物(如奧拉西坦、吡拉西坦)或抗氧化劑(銀杏葉制劑),而這些藥物只能輕度減輕患者病情,療效極其有限。近年來,隨著一些獲得歐美認(rèn)可的專門針對AD的藥物陸續(xù)進(jìn)入中國,AD的治療效果大幅提高,用藥市場增速明顯。但由于受這些藥物治療費(fèi)用昂貴、只能控制而不能逆轉(zhuǎn)患者病情等障礙,影響了此類藥物的使用,以致國內(nèi)醫(yī)院現(xiàn)有的專門針對AD的用藥并未被患者廣泛接受,盡管中國每年的老年性疾病用藥需求巨大,但治療性AD用藥市場依然相對較小。
目前在國內(nèi)醫(yī)藥臨床中,已經(jīng)上市、作用機(jī)理不同的AD藥物有兩類,分別為選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑(代表藥物:多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏和石杉堿甲)以及非競爭性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受體拮抗劑(代表藥物:美金剛)。根據(jù)國內(nèi)樣本醫(yī)院用藥數(shù)據(jù)庫的統(tǒng)計(jì),2008年,AD治療藥物銷售總額為6053萬元,較2007年猛增69.1%,而2002~2008年的復(fù)合增長率則為40.7%,增速位居各用藥類別前列。而5只上市藥物中,多奈哌齊樣本醫(yī)院銷售額長期位居首位,石杉堿甲、卡巴拉汀和美金剛也有不錯(cuò)的銷售業(yè)績,加蘭他敏由于安全性問題和療效不佳已淡出市場。
多奈哌齊(Donepezil)
多奈哌齊是在美國上市的第二只AD用藥,也是該大類中首只獲得廣泛認(rèn)可的藥物。該藥主要通過抑制腦部乙酰膽堿酯酶來改善患者病情。根據(jù)β淀粉樣蛋白假說,β淀粉樣蛋白在大腦皮質(zhì)部位沉淀并形成老年斑是AD的重要原因,而乙酰膽堿受體與β淀粉樣蛋白生成有密切關(guān)系。
多奈哌齊由日本衛(wèi)材公司研制,于1997年獲得FDA批準(zhǔn)率先在美國上市,其后陸續(xù)進(jìn)入全球市場。目前產(chǎn)品由衛(wèi)材和輝瑞聯(lián)合銷售,商品名為“Aricept”,目前已經(jīng)成為AD治療的金標(biāo)準(zhǔn)藥物,也是全球最暢銷的AD用藥,2008年全球銷售總額高達(dá)35.54億美元。多奈哌齊于2000年由衛(wèi)材子公司蘇州衛(wèi)材引入中國,商品名為“安理申”,之后,重慶桑田公司的思博海、陜西方舟藥業(yè)的阿瑞斯和揚(yáng)子江藥業(yè)的加奇等仿制品也陸續(xù)上市,但市場的絕大部分銷售份額為原研藥所占,2008年多奈哌齊樣本醫(yī)院銷售總額為3432萬元,其中安理申為3209萬元,占93.5%。
卡巴拉汀(Rivastigmine)
卡巴拉汀是瑞士諾華研制的AD用藥,該藥的作用機(jī)理和多奈哌齊類似,也屬于競爭性乙酰膽堿酯酶抑制劑,藥理學(xué)研究顯示,卡巴拉汀的選擇性更高,臨床試驗(yàn)顯示卡巴拉汀療效顯著,經(jīng)過26周試驗(yàn),服用卡巴拉汀組的患者ADAS-cog分?jǐn)?shù)比服用安慰劑組的患者分?jǐn)?shù)高5分。
2000年,卡巴拉汀在全球同步上市,商品名為“Exelon”(艾斯能),2008年的全球銷售總額高達(dá)8.15億美元。在國內(nèi)則為北京諾華獨(dú)家銷售,2008年卡巴拉汀樣本醫(yī)院銷售總額為440萬元,每日需口服2次和過于嚴(yán)重的消化道反應(yīng)成為阻礙該產(chǎn)品臨床應(yīng)用的“絆腳石”。
石杉堿甲
石杉堿甲是我國自主開發(fā)的抗AD藥物,屬于競爭性乙酰膽堿酯酶抑制劑。石杉堿甲屬于生物堿類,來源于石杉科植物千層塔,對乙酰膽堿酯酶的選擇性與新斯的明類似,強(qiáng)于卡巴拉汀和多奈哌齊。
石杉堿甲于20世紀(jì)90年代研制成功并上市,一度成為國內(nèi)一線AD用藥,但隨著進(jìn)口品種的陸續(xù)上市,安全性的劣勢和宣傳有限使得該藥的使用受到影響。2008年樣本醫(yī)院石杉堿甲銷售額為1515萬元,絕大部分市場為上海復(fù)旦復(fù)華和河南豫中藥業(yè)占有。
美金剛(Memantine)
臨床使用發(fā)現(xiàn),對于中重度AD現(xiàn)有的藥物效果有限,而對于乙酰膽堿酯酶抑制劑來講,再開發(fā)受體選擇性更高,作用更強(qiáng)的此類藥物很難避免更多的與乙酰膽堿相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生。根據(jù)AD谷氨酸假說,谷氨酸尤其是NMDA受體的過度激活會引起神經(jīng)興奮毒性,從而造成神經(jīng)元死亡,進(jìn)而產(chǎn)生認(rèn)知功能減退。此外,谷氨酸、NMDA受體與β-淀粉樣蛋白也有密切關(guān)系。
美金剛是德國Merz公司研制的第一只非乙酰膽堿酯酶抑制劑,通過阻斷NMDA受體從而起到治療AD的效果。2004年,美金剛獲得美國FDA批準(zhǔn),商品名為“Ebixa”,是首只獲批用于治療重度AD的藥物。由于其抗AD效果更強(qiáng),且具有較高的安全性,上市后銷量增速迅猛,2008年全球銷售額達(dá)到12.92億美元。美金剛于2006年由丹麥靈北公司引進(jìn)我國,商品名為“易倍申”,是目前增速最快的AD用藥,2008年樣本醫(yī)院銷售額為656萬元,但是,美金剛依然不能逆轉(zhuǎn)AD且對于晚期AD效果依然有限。