萬全藥代動(dòng)力學(xué)怎樣

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2016/3/14 10:44:00

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥雖然不常見，但一旦患上這種疾病，需要及時(shí)治療，否則虎失去生活的已基本能力，從而嚴(yán)重影響到生活和工作，而萬全是一種治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物，很多人都想知道藥物的治療效果，所以了解藥代動(dòng)力學(xué)是必要的，那么萬全藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？下面為大家介紹。

　　萬全藥代動(dòng)力學(xué)如下:

　　吸收：利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內(nèi)達(dá)血漿濃度（Cmax=173±72（sd）ng/ml）。大約劑量的90%被吸收，生物利用度為60±18%。

　　在高脂飲食的同時(shí)服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%）。

　　分布：利魯唑在體內(nèi)分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升（3.4升/公斤體重）。利魯唑的蛋白結(jié)合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結(jié)合。

　　代謝：利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細(xì)胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗(yàn)中利用預(yù)備的人體肝臟顯示細(xì)胞色素P450 1A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。

　　已鑒別和非結(jié)合的代謝產(chǎn)物在動(dòng)物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。

　　排泄：排泄半衰期范圍在9至15小時(shí)。利魯唑主要從尿液中排出。

　　尿中總排泄率為劑量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

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