力如太(利魯唑)藥物副反應:無力、瞌睡、眩暈、惡心、嘔吐、口周感覺異常的發生率似與劑量有關,比較普遍的是力如太(利魯唑)引起肝臟酶指標的升高(丙氨酸氨基轉移酶及天門冬氨酸氨基轉移酶),大多數病例升高1倍或不超過3倍。

    力如太(利魯唑)藥物副反應:自1984年以來,已有363名健康志愿者、數千例運動神經元病患者及其他神經精神疾病患者服用力如太(利魯唑),在力如太(利魯唑)l期臨床研究中,未發現嚴重副反應.

    第1I期臨床研究發現,150mg/d的力如太(利魯唑)組中,7.1％的患者出現精神癥狀,安慰劑組則為6.5％,在l/Ⅲ期臨床研究中,共有794例患者接受50mg/d、100mg/d、200mg/d力如太(利魯唑)的治療,力如太(利魯唑)組與安慰劑組的副反應比例如下：無力l8％/l2％,惡心16％/11％,肺功能下降l3％/l0％,頭昏7％/3％。無力、瞌睡、眩暈、惡心、嘔吐、口周感覺異常的發生率似與劑量有關,50mg/d的力如太(利魯唑)組無力發生率為l2％.100mg/d組為l6％,200mg/d組為20％,其他的副反應還有腹瀉、厭食、味覺變化等；Scelsa發現,35例口服力如太(利魯唑)的患者,28例出現輕微的血壓升高,與對照組有明顯差異”；比較普遍的是力如太(利魯唑)引起肝臟酶指標的升高(丙氨酸氨基轉移酶及天門冬氨酸氨基轉移酶),大多數病例升高1倍或不超過3倍,3.5％服用力如太(利魯唑)100～200mg/d的運動神經元病患者轉氨酶更高。許多酶升高發生在治療初期2個月,繼續治療反而自發恢復,目前還沒有黃疸的報道。

    因此必須對服用力如太(利魯唑)患者進行隨訪,詢問患者有無乏力、惡心、瞌睡等副反應.但這些在安慰劑組也曾觀察到.不必中止治療。對可能出現的粒細胞減少的副反應.必須監測血紅蛋白、血細胞壓積、血細胞計數,在治療初期1～3個月.每月檢查1次.以后每3月檢查1次.同時測定丙氨酸氨基轉移酶及天門冬氨酸氨基轉移酶,如有升高.必須增加檢測次數,如發現粒細胞減少,必須中止治療.ALT值l0倍于正常值或臨床出現黃疸,必須中止治療.ALT值5倍于正常值,建議每周測定ALT,不推薦腎功能障礙(Cr≥200“znol/L)者使用力如太(利魯唑)。

    另外,尚有零星的副反應報道.在日本的運動神經元病力如太(利魯唑)雙盲對照研究中,發現3例患者的中性粒細胞減少,Drory報道1例力如太(利魯唑)誘發胰腺炎.目前尚無力如太(利魯唑)致畸或誘發癌變的報道,但不主張妊娠及哺乳期患者使用力如太(利魯唑)。

    百濟藥師溫馨提醒，力如太(利魯唑片)是一種中樞神經系統藥品，唯一得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥的藥物,對阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中或腦損傷等神經傷害或退行性疾病均有明顯療效。但藥物多少會有副作用，患者應根據自身的體質合理用藥，最好遵從醫囑。

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