肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式：肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。 ALS中文名稱為肌萎縮側索硬化癥，是一種運動神經元疾病，俗稱“漸凍人癥”。

    在體外，本品能保護所培養的運動神經元免受谷氨酸激活的毒性影響，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導致的神經元死亡。在脊柱運動神經元變性的小鼠模型中，本品能改善其可動性。

    力如太適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。力如太利魯唑治療肌萎縮側索硬化癥機理。谷氨酸興奮毒性作用是貫穿于運動神經元死亡的整個過程中的。一個運動神經元死亡后，釋放出更多的谷氨酸，作用于旁邊的細胞，一個污染兩個，兩個污染四個，四個污染八個，呈幾何級的增長，所以ALS發病越來越快，一般患者3-5年就會死亡。

    而力如太利魯唑通過抑制谷氨酸釋放，阻斷興奮性氨基酸受體，抑制電壓依賴性鈉通道的作用，從而對抗細胞內谷氨酸的興奮毒性作用。力如太利魯唑是多靶點作用于運動神經元，起碼有四個作用：

    1.力如太可抑制谷氨酸的釋放；
    2.力如太可阻斷興奮性氨基酸受體；
    3.力如太可抑制神經末梢和運動神經元細胞體上的電壓依賴性鈉通道；
    4.力如太可激活G蛋白依賴的信號傳導系統。

    力如太被證實是唯一有效對抗谷氨酸的興奮毒性作用的藥物。同時力如太利魯唑可治療延長了患者從輕或中等受損的健康狀況進展到重或終末期的時間。

    力如太目前唯一被FDA和EU批準用于ALS治療的藥物。百濟藥師溫馨提醒：您不要盲目用藥，治療肌萎縮側索硬化癥的藥物除了力如太還有多種，但都有一定的適應癥，不一定都適合每位患者，用藥不對癥的話，會導致病情加重，如果長時間使用的話，可能會對肝，腎功能產生一定的損壞，還會加重病情，反而產生了抗藥性，耐藥性，致使延誤病情，錯失最佳的治療時機。

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