運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮的慢性疾病，由于疾病帶給患者很大的痛苦，所以擔(dān)心把疾病遺傳給自己的孩子，那么運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)傳染嗎？下面請(qǐng)專家為您做詳細(xì)介紹。

　　在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成萎縮有關(guān)，但是真正原因仍不明。

　　外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。

　　這類患者一開始是沒有力氣從事拿東西、擦地板等簡單動(dòng)作，慢慢的肌肉逐漸萎縮，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必須使用呼吸器。運(yùn)動(dòng)袖經(jīng)元患者雖然像植物人一樣，四肢完全不能動(dòng)，但不一樣的是，這種病患的頭腦非常清醒。當(dāng)一個(gè)人腦筋非常清醒，四肢卻不能動(dòng)，心中的痛苦可想而知。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識(shí)的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。 它不是傳染病，是不會(huì)傳染的。

　　起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運(yùn)動(dòng)無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進(jìn)行性脊髓肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。

　　本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隱襲，進(jìn)展緩慢。患者常常伴有合并癥。 雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實(shí)。

　　可以看出，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然不會(huì)傳染，但是會(huì)帶來嚴(yán)重的傷害。因此，一定要對(duì)此病引起重視。

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