對環孢素過敏者以及對聚氧乙烯蓖麻油過敏者，腎功能不全、未控制的高血壓、未控制的感染或任何惡性腫瘤患者禁用。 
 
警告   

若患者的血清肌酐值持續超過治療開始前基線值的30%，則應將劑量減少25-50%。在山地明治療的銀屑病患者中，也有報道癌變的發生(特別是皮膚方面)。極少數患者可發生淋巴組織增生失調。 
 
注意事項   

由山地明轉換為新山地明 ：治療開始時應以1:1的比例轉換。在最初4-7天內，應監測環孢素的全血谷濃度，此外，在最初的2個月內，應對臨床安全性指標諸如血清肌酐和血壓進行監測。建議用異性單克隆抗體(母藥的測定)來測定環孢素的全血濃度 ；高壓液相層析法[(HPLC)也用于母藥的測定]也可采用。若環孢素谷濃度超出治療范圍和/或臨床安全性指標惡化時，應相應地調整劑量。

除皮質激素外，本藥不應與其它免疫抑制劑合用。過度使用免疫抑制劑會增加感染機會及產生淋巴瘤的可能性。
用新山地明治療的病人應避免高血鉀飲食、含鉀藥物或保鉀利尿藥，因為本藥偶可引起高鉀血癥或加重原已存在的高血鉀癥。

在新山地明治療期間，疫苗接種的療效可能會降低，并應避免應用減毒活疫苗。過敏體質者慎用注射液。 
 
孕婦及哺乳期婦女用藥   

環孢素對動物無致畸作用，但用在孕婦的經驗仍有限。環孢素可出現于母乳中，故接受本藥治療的母親不應授乳。 
 
兒童用藥   

山地明用于兒童的經驗有限。1歲以上的兒童接受標準劑量并無不良后果，小兒患者需要和可耐受的劑量比成人高。 
 
藥物相互作用   

新山地明與有腎毒性的藥物如氨基甙類、二性霉素B、環丙沙星、美法侖以及甲氧芐胺嘧啶等合用時，應嚴密監測腎功能。

新山地明可能增加洛伐他汀和秋水仙堿對肌肉的潛在副作用，從而引起肌痛和肌無力。

許多藥物可通過競爭抑制或誘導有關環孢素代謝和排泄方面的肝酶，特別是細胞色素P450，從而提高或降低血漿或全血的環孢素濃度。

已知提高環孢素血濃度的藥物有酮康唑、紅霉素和交沙霉素等某些大環內酯類抗生素、強力霉素、口服避孕藥、丙苯酮以及包括硫氮酮、尼卡地平和維拉帕米在內的某些鈣通道阻滯劑。

已知可降低環孢素血濃度的藥物有 ：巴比妥酸鹽、酰胺咪嗪、苯妥英、安乃近、利福平、新青霉素III以及磺胺二甲嘧啶靜脈注射劑(非口服劑)和甲氧芐氨嘧啶。若必須與上述藥物合用，則應嚴密監測環孢素的血濃度，并對新山地明的劑量作適當調整。

因硝苯吡啶可引起齒齦增生，故在應用新山地明期間，發生齒齦增生的患者應避免使用硝苯吡啶。
本藥還可降低強的松龍的清除率，但是，高劑量的6α-甲強的松龍則可提高環孢素的血濃度。 
 
藥物過量   

尚無新山地明急性過量經驗。過量用藥可能發生腎毒性癥狀，在停藥后可消退，假如有癥狀發生，應作對癥處理，如洗胃以排除過量的環孢素。新山地明不能經透析排出，以炭吸附血液透析法亦不能很好地清除。 

 用藥須知