導讀：和日通用名注射用胸腺肽α1，是由人工化學合成,和日的主要成分胸腺肽α1，為白色疏松塊狀物。在治療慢性乙肝治療應用中，有明顯的療效。可使慢性乙型肝炎轉(zhuǎn)陰，聯(lián)合使用IFN-α可起更明顯的作用, 可達到60%的治愈率(HBV-DNA轉(zhuǎn)陰性,ALT降至正常水平)。

　　和日（注射用胸腺肽α1）的作用之一是：促進或調(diào)節(jié)T細胞在胸腺內(nèi)增生及成熟，即CD4+、CD8+及其數(shù)量的增加和比例的平衡；在體內(nèi)增加淋巴細胞分泌白介素2、干擾素，以及增強白介素2、白介素3受體表達作用；此外，Tα1增強NK細胞的數(shù)量與活性。通過對輔助細胞Th1（CD4+）、細胞毒淋巴細胞（CD8+）及NK細胞等免疫細胞增殖作用，發(fā)揮殺死受病毒感染肝細胞及腫瘤細胞。胸腺肽α1的免疫增強作用顯著，它從整體上調(diào)節(jié)機體免疫狀態(tài)，重建患者損傷的細胞免疫和體液免疫功能，從而改善病人的免疫功能狀態(tài)，促進病人的康復。

　　和日藥理作用，促進骨髓干細胞發(fā)育分化為原淋巴細胞，前淋巴細胞及其它血液細胞；促進T淋巴細胞成熟，增強T淋巴細胞對有絲分裂素的反應，誘導已成熟的T淋巴細胞進一步分化為不同的亞群，如輔助性T細胞（CD4+　等），殺傷性T細胞（CD8+　等），維持T細胞各亞群間相對數(shù)量的穩(wěn)定；增加T淋巴細胞產(chǎn)生各種淋巴因子，如α、γ干擾素，白介素2等水平；增加淋巴細胞表面淋巴因子受體水平；與多種淋巴因子產(chǎn)生協(xié)同作用，共同激活T淋巴細胞的免疫反應，增加其細胞毒性作用；增加NK前體細胞的募集，提升NK細胞數(shù)量，增加其細胞毒性作用；下調(diào)部分炎性介質(zhì)水平，抑制過激的自體免疫反應。

　　和日（注射用胸腺肽α1）的安全性，首先，胸腺肽α1的良好安全性得益于它的高純度，人工合成的胸腺肽α1純度高達99.6%左右，同時以氨基酸為起始原料的生產(chǎn)工藝，確保其絕對不含有高分子雜質(zhì)，因而最大限度地降低了致敏性和不明物質(zhì)引發(fā)的不明生理反應，這一優(yōu)點是其它動物源性（普通胸腺肽），植物源性（豬苓多糖、香茹多糖），轉(zhuǎn)基因源性（干擾素、白介素）免疫制劑所無法比擬的，因為后幾類藥物都是含有活性物質(zhì)的混合物，而非活性分子單體。其次，胸腺肽α1本身是人體內(nèi)固有的免疫調(diào)節(jié)物質(zhì)，在人體內(nèi)有釋放器官或組織，有特異的靶器官或受體，有自身的消解體系，不會產(chǎn)生蓄積；同時因為胸腺肽α1是低分子小肽，無變應原性、無明顯毒性、無種屬差異性，因而具有極高的使用安全度。動物毒性試驗顯示，即使以推薦劑量的數(shù)百倍給藥，也無明顯毒副反應發(fā)生；數(shù)千例不同劑量的臨床試驗，近十年臨床使用經(jīng)驗顯示，無任何關(guān)于胸腺肽α1嚴重不良反應的報道。

　　百濟藥師溫馨提醒，胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時，可能出現(xiàn)ALT水平暫時波動至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時通常應繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現(xiàn)。

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