馬洛替酯可作用于肝細胞，并促進RNA合成，激活核糖體而提高蛋白質合成能力，從而激活肝功能并抑制肝纖維化的進展。以四氮化碳肝硬化大鼠模型進行實驗，發現馬洛替酯對血清總蛋白、白蛋白、膽堿酯酶活性及肝總蛋白的低下均有改善作用；對血清氨基轉移酶活性上升、血清總膽固醇低下，均有使之恢復正常的作用。馬洛替酯還能抑制肝中4-羧基脯氨酸量（膠原纖維的指標）的增加，病理組織學亦證明馬洛替酯改善結締組織的增生和纖維形成。馬洛替酯對四氯化碳、乙硫氨酸等所致大鼠脂肪肝，有改善脂質代謝和降低肝脂質過氧化的作用。

    馬洛替酯是肝細胞合成蛋白質的誘生劑，增強細胞色素C和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性。在實驗性肝纖維化大鼠，可減輕肝臟炎癥和纖維化，阻止肝臟膠原合成和堆積；馬洛替酯抑制PⅢP血清水平和肝內羥脯氨酸含量；主要通過抑制炎癥介質的產生，尤其是抑制白細胞三烯的產生，減輕肝細胞炎癥，從而緩和實驗性肝纖維化。馬洛替酯用于肝硬化病人的初期治療試驗，48周后可降低肝炎癥活性和纖維化生成指數。

    同時，馬洛替酯的藥理試驗表明：馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。馬洛替酯的不良反應有納差、惡心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。

    百濟醫師溫馨提醒：馬洛替酯應口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用馬洛替酯。血清氨基轉移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用馬洛替酯。