富馬酸替諾福韋二吡呋酯片價格貴嗎?富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是臨床上治療乙肝疾病的藥物，患者患病后一般是會出現(xiàn)消化能力下降的情況，建議患者要多吃一些清淡的食物，要多吃一些有營養(yǎng)的食物。康德樂大藥房專注于處方藥，處方藥藥房網(wǎng)藥師為您解答：

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　　韋瑞德注意事項(xiàng)：乳酸性酸中毒/嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性：單獨(dú)使用核苷類似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療時，曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性的報告，包括出現(xiàn)致死病例。這些病例大多數(shù)發(fā)生在女性中。肥胖及對核苷的長期暴露可能是危險因素。在有已知肝病危險因素的患者中給予核苷類似物時要特別注意;然而，在沒有已知危險因素的患者中也曾經(jīng)有病例報告。任何患者的臨床或?qū)嶒?yàn)室結(jié)果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著的肝毒性(可能包括肝腫大和脂肪變性，即便轉(zhuǎn)氨酶沒有顯著升高)，應(yīng)當(dāng)暫停富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療。

　　研究富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊在中國人體內(nèi)的藥代動力學(xué)特征。12名健康受試者依次進(jìn)行低劑量(300mg)單、多次給藥;高(600 mg)劑量單次給藥和低劑量飲食影響單次給藥的藥代動力學(xué)試驗(yàn),計算藥代動力學(xué)參數(shù)。受試者單次口服300 mg和600 mg受試制劑后,替諾福韋的cmax分別為(305.4±96.4)和(590.0±149.6)ng/mL,AUC0-72 h分別為(2 396±489)和(4 465±1 042)ng.h/mL,t1/2分別為(19.9±2.4)和(21.9±3.0)h。結(jié)果顯示替諾福韋在300～600 mg劑量范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性藥代動力學(xué)特征,體內(nèi)過程不受性別差異的影響。與空腹給藥相比,高脂餐后給藥的tmax延后1.6 h,AUC0-72 h提高約32%。多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后,替諾福韋的穩(wěn)態(tài)血藥濃度波動度為2.7±0.6,累積常數(shù)Rcmax為1.3±0.3,RAUC為1.7±0.4,在人體內(nèi)的暴露量增加約70%。(參考來源：姜莉苑, 丁黎, 鐘水生,等. 富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊在中國人體內(nèi)的藥代動力學(xué)[J]. 中國藥科大學(xué)學(xué)報, 2013, 44(4):348-351.)

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