百賽諾是一種口服藥物，該藥物可以改善慢性肝炎的相關癥狀，患者在用藥的時候，一定要做好相關的護理工作，把握好疾病的治療時機，這樣才可以有效的控制病情的惡化和復發，那么百賽諾的藥代動力學是什么?

　　百賽諾的藥代動力學是什么?

　　健康志愿者口服雙環醇片劑(25mg/次)的藥代動力學特征符合一房室模型及一級動力學消除規律。 吸收半衰期為0.84小時, 消除半衰期為6.26小時, 藥峰時間為1.8小時, 藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時間曲線下面積(AUC)與劑量成正比，而其它藥代動力學參數如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F) 及達峰時間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特征。

　　多次給藥與單次給藥相比，藥代動力學參數無顯著性差異，提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無過量蓄積現象。餐后口服雙環醇可使峰濃度(Cmax)升高，對其它動力學參數無影響。該藥在人體內主要代謝產物為4‘- 羥基和4- 羥基雙環醇。

　　服用百賽諾后，個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。1416例臨床研究中未見嚴重不良反應，偶見(發生率<0.5%)頭暈、皮疹、腹脹、睡眠障礙以及血紅蛋白和白細胞計數異常、總膽紅素和轉氨酶升高、血小板下降，另有極個別(發生率<0.1%)患者出現頭痛、惡心、胃部不適、一過性血糖血肌酐升高。可視具體臨床情況而采取相應措施。

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