復(fù)方甘草甜素（美能，日本美能發(fā)源制藥公司）是以甘草中的活性物質(zhì)-甘草甜素為主要成分的強(qiáng)力肝細(xì)胞膜保護(hù)劑，具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫和保護(hù)肝細(xì)胞的作用，在國外作為慢性肝炎的有效藥物在臨床上已應(yīng)用多年，取得良好療效。同時(shí)，在治療濕疹、皮膚炎、尋麻疹等炎癥反應(yīng)、過敏反應(yīng)以及病毒感染等疾病方面也有深入研究，并獲得了較好的療效。

    美能的優(yōu)勢：

    轉(zhuǎn)氨酶降低作用以及肝細(xì)胞保護(hù)作用明顯，近期及遠(yuǎn)期療效確切相對療程短，見效快組分互相協(xié)同，副作用少而輕與口服制劑比較，靜脈給藥安全性更高長期應(yīng)用不會(huì)導(dǎo)致其治療慢性肝病的有效率下降，不會(huì)導(dǎo)致病毒的變異或耐受在日本應(yīng)用多年，臨床安全性、有效性較好同時(shí)還具有類似皮質(zhì)激素的抗炎、抗過敏作用，而無皮質(zhì)類固醇的副作用。

    其藥理作用如下：

    1. 抗炎癥作用

    (1) 抗過敏作用
    甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素，有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。

    (2) 對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用
    甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶--磷脂酶A2(phospholipase A2) 結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶 (lipoxygenase)結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。

    2. 免疫調(diào)節(jié)作用
    甘草甜素在體外試驗(yàn)（in vitro）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：1)對T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用；2)對g干擾素的誘導(dǎo)作用；3)活化NK細(xì)胞作用；4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。

    3. 對實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用
    在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。

    4. 抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用
    在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實(shí)驗(yàn)中，給與甘草甜素可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實(shí)驗(yàn)系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。

    甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

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