【新化合物“SR-18292”通過減少肝臟葡萄糖產(chǎn)量，從而抵抗糖尿病】科學家可能已經(jīng)找到了一種新的研究工具，可能會治療2型糖尿病，糖尿病被認為是美國接近95％的病例。

　　斯克里普斯研究所（TSRI），達納法伯癌癥研究所，哈佛醫(yī)學院和耶魯大學醫(yī)學院等佛羅里達州校區(qū)的一組科學家已經(jīng)確定了一類新的降低葡萄糖產(chǎn)量的化合物。TSRI科學家設計和優(yōu)化的這些化合物之一--通過降低血液中的葡萄糖水平，增加胰島素敏感性和改善葡萄糖平衡，顯著改善糖尿病動物模型的健康。

　　該研究最近在“Cell”雜志上發(fā)表，由哈佛醫(yī)學院的Pere Puigsever和Dana-Farber癌癥研究所領導，其中包括TSRI分子醫(yī)學系共同主席Patrick Griffin和TSRI副教授Theodore Kamenecka。

　　他們鑒定的化合物，稱為SR-18292，修飾稱為PGC-1α的蛋白質。這種蛋白質在能量平衡中起關鍵作用，有助于控制參與能量代謝的基因。當細胞過度表達PGC-1時，例如，在空腹或饑餓期間，肝臟中的葡萄糖產(chǎn)生增加。但當科學家通過稱為乙�；�的過程改變PGC-1α功能時，葡萄糖產(chǎn)量下降。

　　格里芬說：“這種蛋白質通常被認為是非藥物性的”。團隊通過乙�；�過程來解決這個問題，這意味著我們可以間接影響蛋白質的行為，SR-18292會增加PGC-1的乙酰化，這反過來又會關閉肝細胞中的葡萄糖產(chǎn)生。抑制這種過量生產(chǎn)使PGC-1α成為抗糖尿病治療的成熟開發(fā)。

　　格里芬說：“在篩選過程中發(fā)現(xiàn)了幾個潛在的候選化合物之后，TSRI團隊設計了這些初始命中的衍生品”。 我們選擇這種化合物是基于其誘導乙�；�的能力和具有良好藥物性質的事實，因此我們可以將其用于2型糖尿病的動物模型。

　　Griffin解釋說：“雖然目前還不知道什么蛋白質或酶直接靶向SR-18292，但是這種新化合物加上我們所制造的其他幾種化合物，可用作研究葡萄糖代謝調節(jié)的化學工具”。研究人員補充說：“這些相同的小分子有一天可以作為治療糖尿病的單一藥物開發(fā)，或與目前的抗糖尿病藥物結合使用”。（來源：生物谷）

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