1　臨床資料
　　1•1　診斷標準及病例選擇　糖尿病診斷標準采用1997年美國糖尿病協會(ADA)制訂的標準,即空腹血糖≥7.0 mmol/L,隨機血糖≥11.1 mmol/L。糖尿病腎病診斷參照Mogensen建議,即尿白蛋白排出率(UAE)持續在20~200μg/min。60例入選患者均符合上述標準,且排除原發性腎臟疾病及高血壓、高尿酸等繼發腎臟疾病。將上述患者隨機分為2組,治療組30例,男16例,平均年齡(54.20±3.42)歲,平均病程 (6.65±1.20)年;女14例,平均年齡(52.48±2.84)歲,平均病程(7.00±1.44)年。對照組30例,男17例,平均年齡 (52.48±2.86)歲,平均病程(5.62±2.08)年;女13例,平均年齡(53.60±2.40)歲,平均病程(6.58±2.46)年。兩組資料具有可比性(P>0.05)。

　　1•2　治療方法及檢測項目　入選患者均服用糖適平片30mg, 3次/d;治療組加服中藥丹蔞合劑(由丹參、瓜蔞、首烏等組成), 1劑/d,療程均為3個月。治療期間不應用影響試驗結果的任何藥物。治療前后采用美國貝克曼公司的AR-RAY360型全自動蛋白放免分析系統檢測尿微量白蛋白(U-Alb)、尿α1-微球蛋白(U-α1MG),采用普利生集團的LBY-N6A型旋轉式血液流變學測定儀檢測纖維蛋白原(FDP)、全血黏度(ηb)、血漿黏度(ηp)、紅細胞壓積(HCT)。

　　2　結　果
　　治療前兩組的各項檢測指標無顯著性差異(P>0.05)。治療后治療組各項指標較治療前有明顯改善(P<0.01),與對照組比較有顯著性差異(P<0.01)。治療期間未發生明顯的副作用。

　　百濟藥師溫馨提醒：糖適平應是適用于2 型糖尿病病人的, 特別是老年或伴腎功能輕中度障礙的人群的安全有效的理想口服降糖藥物。當然，在用藥過程中患者也必須注意飲食生活習慣、加強鍛煉等。

　　參考文獻：吳松林《糖適平聯合丹蔞合劑治療糖尿病腎病30例》《現代中西醫結合雜志》2003年10期