肝必復軟膠囊的主要成分取自樹舌靈芝多糖 (GLPS)是靈芝水提物中的主要活性成分，對動物移植性腫瘤具有抑制作用，可使瘤重減輕，生存時間延長。但其作用機制目前還處于研究階段，因此江蘇省第二中醫院外科徐晉，吳麗，徐巧芳等人通過觀察靈芝多糖與常規化療藥物 (氟尿嘧啶) 聯合使用對人肝癌細胞HepG2的體外生長狀況，檢測 Caspase-3、Caspase-8酶活性有無顯著變化，并采用Western-blotting技術檢測作用后肝癌細胞HepG2的細胞色素C、Caspase-3、Caspase-8蛋白的表達水平，對其抗腫瘤機制做進一步的研究，為靈芝多糖的藥用價值提供新的實驗依據。

    結果顯示，靈芝多糖(GLPS)與氟尿嘧啶聯合作用48h后，肝癌HepG2細胞中Caspase-3、Caspase-8酶活性明顯升高，Western-Blotting實驗證實，低濃度GLPS與氟尿嘧啶聯合作用組，Caspase-8、細胞色素C蛋白表達顯著升高，而隨著GLPS濃度升高，Caspase-3蛋白表達量亦逐漸升高，而單獨使用氟尿嘧啶時與對照組比較，差異無統計學意義。由此可認為靈芝多糖(GLPS)與氟尿嘧啶聯合作用可能會誘導HepG2細胞釋放細胞色素C，引起Caspase的級聯反應，從而進步導致HepG2細胞的凋亡。本實驗通過Annexin V／PI流式細胞儀檢測，證實靈芝多糖(GLPS)與氟尿嘧啶聯合作用后，HepG2細胞發生了顯著的凋亡。

    據此，我們可初步推斷肝必復軟膠囊可誘導人肝癌細胞HepG2凋亡，對終末期肝病有一定的療效。具體需學術界更深入、更大樣本量的研究。