醒腦再造肢囊根據(jù)傳統(tǒng)方劑醒腦再造丸經(jīng)劑型改革而來(lái),由黃芪、紅參、天麻、壘蝎、地龍、膽南星、珍珠、細(xì)辛、三七、冰片等36味中藥組成,臨床用于治療抻智不清、語(yǔ)言謇澀、手足拘攣、腦血栓形成的恢復(fù)期和后遺癥,療效較好。為了探討其作用機(jī)理,我們觀察了醒腦再造膠囊對(duì)實(shí)驗(yàn)性太鼠腦映血及血栓形成的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。
1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1醒腦再造膠囊,0.35g/粒,吉林紫鑫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號(hào):990613,每克含原生藥3.15 g。尼莫地平,河北醫(yī)科大學(xué)制藥廠(chǎng)生產(chǎn),批號(hào):980318。阿斯匹林,石家莊市第一制藥廠(chǎng)生產(chǎn)+批號(hào):980501。尼莫地平和阿斯匹林均用1%的羧甲基纖維素鈉制成混懸液。氯化三苯基四氯唑(TTC),上海試劑三廠(chǎng)生產(chǎn),批號(hào):930105。
1.2 動(dòng)物
SD大鼠,雄性,體重220~300 g,河北省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,合格證號(hào)為醫(yī)動(dòng)字04035號(hào)。
2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果
尼龍線(xiàn)栓子的制備:參考Zealonga方法。將一長(zhǎng)40 nm,直徑0.2 mnl的尼龍線(xiàn)一端加熱成直徑為0.36 nm的光滑球形,然后用酒精棉球擦洗干凈并于距線(xiàn)球端18.5 nm處作標(biāo)記,置生理鹽水中備用。
分組給藥:取大鼠50只,隨機(jī)分為5組,每組10只,分為腦梗塞模型對(duì)照組、假手術(shù)組(除不插尼龍線(xiàn)外,其余步驟同腦梗塞模型對(duì)照組)、醒腦再造膠囊高劑量組(12.6 g生藥/kg)、醒腦再造膠囊低劑量組(63 g生藥/kg)以及陽(yáng)性對(duì)照組(尼奠地平50 mg/kg):前四組連續(xù)灌胃9 d,尼莫地甲組連續(xù)灌胃4 d,模型組和假手術(shù)組給予等量蒸餾水,容量為1 ml/100g體重。
大鼠局灶性腦缺血模型的制備:取大鼠,用20%烏拉坦(1 g/kg)腹腔麻醉,仰臥固定在手術(shù)臺(tái)上,頸正中切開(kāi),分離左頸總動(dòng)脈(CCA)、頸外動(dòng)脈(ECA)、頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA),用電凝器凝閉ECA分支及ECA和1CA之問(wèn)的交通支,結(jié)扎并游離ECA遠(yuǎn)心端,沿ICA向下分離翼顎動(dòng)脈,電凝燒斷ECA遠(yuǎn)心端.在ECA剪一小口,將制備好的尼龍線(xiàn)頭端插人ECA,經(jīng)CCA分衛(wèi)處通過(guò)ICA人顱到大腦前動(dòng)脈(ACA),尼龍線(xiàn)插人深度為18.5 nm,造成大鼠局灶性喳缺血模型。
組織損傷體積的測(cè)定:于本次給藥1h后,烏拉坦麻醉,進(jìn)行上述局灶性腦梗塞手術(shù),阻斷腦中動(dòng)脈,6 h后斷頭處死小鼠,立即取大腦,冰凍20min后,取出,將大腦切成厚度為1.5 rmm的腦切片,用2%訊染色30min,取出,用10%的甲醛溶液固定。于24 h內(nèi)進(jìn)行拍照,將照片進(jìn)行掃描,photoshop5 0放大處理,選定腦梗塞范圍,用數(shù)字式求積儀求積,計(jì)算每只大鼠的腦梗塞體積、腦體積和梗塞 占全腦的百分比,用student r test進(jìn)行統(tǒng)計(jì):
實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn).醒腦再造膠囊高劑量組、低劑量組及尼莫地平組均可明顯縮小腦梗塞體積,降低腦梗塞區(qū)體積占全腦體積的百分比,與模型組比較.差異非常顯著(P<0.01)。
醒腦再造膠囊對(duì)局灶性腦缺血腦梗塞的治療效果顯著,值得臨床進(jìn)一步推廣。