血栓會形成心臟阻塞,然后患有
中風的幾率也會增大,所以配合藥物來治療就會有所幫助緩和這種情況,而使用
泰畢全的效果也比較良好。而泰畢全也是經過藥物研究的,所以在藥物當中也比較有說服力。
德國殷格翰2014年3月12日電 美通社 -- 迄今為止,已有超過一百個國家和地區批準勃林格殷格翰公司的泰畢全應用于伴有非瓣膜性房顫(nvAF)這種最常見的慢性心律失常的成年患者的卒中和全身性栓塞的預防。
泰畢全是唯一一個擁有超過六年的長期試驗數據支持該藥為這一患者人群提供獲益的新型口服抗凝藥物,此外,泰畢全迄今為止針對所有獲批適應證的臨床經驗已經超過兩百七十萬患者年,由此也奠定了泰畢全 在新型口服抗凝藥物中的領導者地位。 2013年11月,勃林格殷格翰公司宣布啟動兩項大規模、全球臨床試驗計劃,以此評估泰畢全在兩大具有重要臨床意義的疾病領域中應用于卒中預防的療效
和安全性。RE-SPECT ESUS研究將在首次罹患來源不明性栓塞性卒中(ESUS) 的患者中評估達比加群酯的療效和安全性。RE-DUAL PCI 研究將在接受經皮冠脈介入療法(PCI)(也被稱為“血管成形術”)和支架植入的非瓣膜性房顫(NVAF)中評估達比加群酯的療效和安全性。
上述試驗計劃分別在2014年年中和2015年早些時候啟動受試者入組工作,并將成為涉及面廣泛的 RE-VOLUTION 臨床試驗計劃的組成部分。 GLORIA-AF登記研究是一項大規模的研究計劃,旨在收集臨床實踐的真實環境中的數據,此項研究計劃正在進行中,并已成為在新診斷的伴有卒中風險的心律失常性疾病(非瓣膜性房顫)的患者中開展的規模最大的登記研究之一。GLORIA-AF旨在研究影響到房顫卒中預防領域的抗栓治療選擇的患者特征,同時評估泰畢全(達比加群酯)相較于華法林的長期有效性和安全性。
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