擴展閱讀：輝瑞白血病新藥Mylotarg終獲美FDA認可

　　輝瑞（Pfizer）公司宣布，其新藥Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美國FDA的批準，用于治療表達CD33抗原的新診斷急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同時也批準該藥物用于治療2歲及以上的CD33陽性AML患者，這些患者經歷復發或對初始治療沒有響應。值得一提的是，Mylotarg是首款包括兒童AML適應癥的藥物，也是唯一一款靶向CD33的AML治療方法。   　　急性骨髓性白血病是一種在骨髓中形成的快速進展的癌癥，會導致血液中的白細胞數量增多。根據美國國家癌癥研究所（NCI）的統計，今年約有21380人被診斷為AML，還有10590人會死于AML。這一領域還有醫療需求未被滿足。   　　Mylotarg是一款抗體藥物偶聯物（ADC），含有可以靶向CD3…[閱讀全文]