法國南錫大學的Thierry Conroy博士及其同事在5月12日出版的《新英格蘭醫學雜志》上發表了最新研究成果：與標準的吉西他濱治療方案相比，FOLFIRINOX四聯化療方案可進一步延長轉移性胰腺癌患者的生存期，并推遲疾病進展時間和延緩生活質量下降。

    對于東部腫瘤合作組(ECOG)體能狀態評級為0或1的轉移性胰腺癌患者，目前的標準治療藥物為吉西他濱，這主要是基于1997年一項研究顯示該藥在改善生存方面優于氟尿嘧啶。但研究者認為FOLFIRINOX方案(奧沙利鉑+依立替康+亞葉酸+氟尿嘧啶)仍有治療效果，且有一定的協同效應。

    為了驗證這一點，研究者開展Ⅱ期試驗，共招募了88例患者。結果顯示，對FOLFIRINOX和吉西他濱的應答率分別為31.8%(14/44)和11.3%(5/44)。由于FOLFIRINOX方案達到了預設的客觀應答率目標(前40例患者中至少11例有效)，研究者繼續開展Ⅲ期試驗，額外招募了254例患者，使兩組的患者數均增至171例。主要研究終點是中位總生存期，次要終點為無進展生存期和安全性。允許受試者接受二線治療。

    經過中位26.6個月的隨訪，342例患者中死亡273例。FOLFIRINOX組的中位總生存期顯著長于吉西他濱組(11.1個月 vs. 6.8個月；HR，0.57；P<0.001)。6、12和18個月時，FOLFIRINOX組的總生存率(75.9%、48.4%和18.6%)均顯著高于吉西他濱組(57.6%、20.6%和6.0%)。

    無進展生存期方面也得出了相似結果：FOLFIRINOX組的中位無進展生存期為6.4個月，而吉西他濱組僅為3.3個月(HR，0.47；P<0.001)。6、12和18個月時，FOLFIRINOX組的無進展生存率均更高。

    不良反應方面，FOLFIRINOX組患者更易發生3或4級中性粒細胞減少、血小板減少、腹瀉和感覺神經病，而吉西他濱組3或4級谷丙轉氨酶水平增高更常見。兩組各有1例治療相關性死亡。

    雖然聯合治療增加毒性反應，但FOLFIRINOX組患者的生活質量下降更慢：6個月時，FOLFIRINOX組患者31%出現總體健康狀況和生活質量量表評分明顯下降，而吉西他濱組為66%(HR，0.47；P<0.001)。

    兩組分別有80例和85例患者接受了二線治療，開始二線治療后的中位生存期均為4.4個月。FOLFIRINOX組患者多數以吉西他濱單藥或聯合治療作為二線治療。（文獻標題：FOLFIRINOX versus Gemcitabine for Metastatic Pancreatic Cancer.文獻出處：N Engl J Med. 2011 May 12;364(19):1817-250）

    該研究獲得法國衛生部、安進公司和法國國立抗癌聯盟的資助，Conroy博士報告無利益沖突。