導(dǎo)讀：Km23-1是一種動力蛋白，在細(xì)胞內(nèi)起運(yùn)輸物質(zhì)的作用，同時(shí)它還會參與細(xì)胞的移動或遷移。遷移對于癌癥擴(kuò)散是必不可少的，因此，對細(xì)胞遷移的深入了解對于研發(fā)更有效的癌癥療法具有重要意義。

　　賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員近期發(fā)現(xiàn)，靶向作用km23-1蛋白可使癌細(xì)胞擴(kuò)散的速度放緩。

　　該醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教授Kathleen Mulder博士希望找到在細(xì)胞移動過程中與km23-1蛋白相互聯(lián)合和協(xié)作的伴隨蛋白，這一移動過程還包括一些可控制蛋白活動和RhoA因子的因素。Mulder博士稱：“癌細(xì)胞遷移是腫瘤擴(kuò)散過程的重要組成部分。這一過程的改變會使處于局部的無侵害性受限腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)檫w移性和擴(kuò)散性腫瘤細(xì)胞。”

　　細(xì)胞利用蛋白活動得以在人體內(nèi)移動，而蛋白是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)框架，被稱為細(xì)胞骨架。蛋白活動可在細(xì)胞的最前緣形成螺紋狀的纖維線，從而在細(xì)胞膜上形成前突，推動細(xì)胞前進(jìn)。已知的幾種蛋白可調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架的重組，而且在幾類腫瘤中更具活性。

　　Km23-1蛋白過度表達(dá)會增加纖維線的形成，而一旦這種蛋白出現(xiàn)削弱，細(xì)胞因子RhoA的活動也會隨之減弱。眾所周知，RhoA因子是一種重要的開關(guān)，可激活細(xì)胞遷移過程。Mulder博士介紹稱：“Km23-1蛋白減少會導(dǎo)致RhoA活動減弱，明白這點(diǎn)之后我們推斷，RhoA等開關(guān)的調(diào)控離不開km23-1蛋白，而且這種蛋白在細(xì)胞移動過程中還發(fā)揮了相關(guān)作用。”

　　為了在實(shí)驗(yàn)室對這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)行驗(yàn)證，研究人員采取措施使人體結(jié)腸癌細(xì)胞樣本中的km23-1蛋白出現(xiàn)減少。試驗(yàn)表明，當(dāng)km23-1減少后，癌細(xì)胞的遷移也隨之減少。雖然人們還需做更多的研究來進(jìn)一步證實(shí)這一發(fā)現(xiàn)，但km23-1蛋白有望成為抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物和防擴(kuò)散療法的潛在作用目標(biāo)。

　　Mulder博士最后說：“抑制住km23-1就能限制腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散至身體其他部位的活動。”

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