據美國癌癥協會估計，在2012年超過28000名美國男性將死于前列腺癌，使其成為癌癥死亡中既肺癌之后的第二大死因。FDA于12月10日擴大強生公司的藥物Zytiga適應癥，允許其在化療之前使用治療進展性前列腺癌， 適應人群將擴大至那些晚期，抗激素治療的前列腺癌男性患者，為患者和醫生提供了新的選擇。

　　Zytiga最初是在2011年4月獲批，結合類固醇強的松用于治療已經接受化療藥物紫杉醇治療的前列腺癌男性患者。眾所周知,前列腺癌患者分泌的男性荷爾蒙睪丸素會刺激前列腺腫瘤生長。因此,前列腺癌患者需要通過藥物或手術來減少或阻止睪丸素生產的影響。但是,即使在睪丸素的水平很低的情況下,前列腺腫瘤依舊能夠生長。Zytiga能減少雄性激素睪丸激素的生成。在前列腺癌中，睪丸激素刺激前列腺腫瘤的生長。 

　　ZYTIGA的活性成分醋酸阿比特龍，阿比特龍的乙酰酯。阿比特龍是CYP17的一種抑制劑(17α-羥化酶/C17,20-裂解酶)。ZYTIGA用潑尼松聯用適用于曾接受既往含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌(CRPC)患者的治療。當給予妊娠婦女ZYTIGA可能致胎兒危害。妊娠或可能成為妊娠婦女中ZYTIGA是禁忌。　 

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